- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/16652/01/01, UA/16652/01/02 закончился 31.03.2022
Бозулиф/Bosulif инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Бозулиф/Bosulif таблетки 100 мг, 500 мг. Описание и применение Bozulif/Bosulif, аналоги и отзывы. Инструкция Бозулиф/Bosulif таблетки утвержденная компанией производителем.
Состав
Инструкция к лекарственному средству на этапе ввода.
Лекарственная форма
Фармакологическая группа
Фармакологические свойства
Клинические характеристики
Бозулиф/Bosulif Показания
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Способ применения Бозулиф/Bosulif и дозы
Дети
Передозировка
Побочные эффекты
Срок годности Бозулиф/Bosulif
Условия хранения Бозулиф/Bosulif
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Бозулиф/Bosulif только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- Пфайзер Менюфекчуринг Шпрехензидуева ГмбХ
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Бозулиф/Bosulif |
| Производитель: | Пфайзер Менюфекчуринг Шпрехензидуева ГмбХ |
| Форма выпуска: | таблетки по 100 мг или 500 мг, по 30 или 120 таблеток во флаконе |
| Регистрационное удостоверение: | UA/16652/01/01, UA/16652/01/02 |
| Дата начала: | 04.04.2018 |
| Дата окончания: | 31.03.2022 |
| МНН: | Bosutinib |
| Условия отпуска: | по рецепту |
| Состав: | 1 таблетка содержит бозутинибу моногидрата 103,4 мг 516,98 мг, что эквивалентно 100 мг или 500 мг бозутинибу |
| Фармакологическая группа: | Антинеопластичес средства. Ингибиторы протеинкиназы. Бозутиниб. |
| Код АТХ: | L01XE14 |
| Заявитель: | Пфайзер ЕЙЧ. СИ. ПИ. КОРПОРЕЙШН |
| Страна заявителя: | США |
| Адрес заявителя: | 235 Ист 42-я стрит, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США |
| Тип ЛС: | Обычный |
| ЛС биологического происхождения: | Нет |
| ЛС растительного происхождения: | Нет |
| Гомеопатическое ЛС: | Нет |
| Тип МНН: | Моно |
| Досрочное прекращение | Нет |
| Код ATХ | Название группы |
| L | Антинеопластические и иммуномодулирующие средства |
| L01 | Противоопухолевые препараты |
| L01X | Другие антинеопластичес средства |
| L01XE | Ингибиторы протеинкиназы |
| L01XE14 | Босутиниб |