Search

    Гленцет инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Гленцет таблетки 5 мг. Описание и применение Glentset, аналоги и отзывы. Инструкция Гленцет таблетки утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: lеvосеtirizine;

    1 таблетка содержит левоцетиризина дигидрохлорида 5 мг.

    Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, Opadry white (Opadry Y 1-7000) титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, гипромеллоза.

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой.

    Основные физико-химические свойства: белого цвета овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с линией разлома с одной и гладкой поверхностью с другой стороны; с надписью G с обеих сторон от линии разлома.

    Фармакологическая группа

    Антигистаминные средства для системного применения. Производные пиперазина.

    Код АТХ R06А Е09.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Левоцетиризин - это активный стабильный R-энантиомер цетиризина, относящийся к группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие обусловлено блокированием Н1-рецепторов. Сродство к Н1-рецепторов в левоцетиризина в 2 раза выше, чем в цетиризина. Влияет на гистаминзависимую стадию развития аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противоаллергическое, противовоспалительное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.

    Фармакокинетика.

    Фармакокинетические параметры левоцетиризина имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таковых у цетиризина.

    Абсорбция. Препарат быстро всасывается при приеме внутрь, прием пищи не влияет на степень всасывания, но снижает его скорость; биодоступность достигает 100%. У 50% больных действие препарата развивается через 12 минуты после приема однократной дозы, а в 95% - через 0,5-1 час. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 50 минут после однократного приема внутрь терапевтической дозы и сохраняется в течение 2 дней. С max составляет 207 нг / мл после однократного применения и 308 нг / мл - после повторного применения в дозе 5 мг соответственно.

    Распределение. Отсутствует информация о распределении препарата в тканях человека, а также о проникновении левоцетиризина сквозь гематоэнцефалический барьер. В исследованиях на животных наибольшая концентрация зафиксирована в печени и почках, а самая низкая - в тканях центральной нервной системы. Объем распределения - 0,4 л / кг. Связывание с белками плазмы крови - 90%.

    Метаболизм. В организме человека метаболизму подвергается примерно 14% левоцетиризина. Процесс метаболизма включает оксидацию, N- и О-деалкилирования и сообщения с таурином.

    Деалкилирования, в первую очередь, происходит при участии цитохрома СYР ЗА4, в то время как в процессе окисления задействован целый ряд цитохромных изоформ. Левоцетиризин не влияет на активность цитохромных изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4 в концентрациях, даже превышают пиковые после приема дозы 5 мг перорально. Учитывая низкую степень метаболизма, отсутствие усиления угнетающего действия, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами (и наоборот) маловероятно.

    Вывод. Экскреция препарата происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувыведения ( Т1 / 2 ) составляет 7,9 ± 1,9 часа, общий клиренс - 0,63 мл / мин / кг. 85,4% дозы препарата выводится в неизмененном виде с мочой, примерно 12,9% - с калом.

    У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина <40 мл / мин) клиренс препарата уменьшается, а период полувыведения (Т1 / 2) увеличивается (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс уменьшается на 80%), а это требует подбора соответствующего режима дозирования. При проведении стандартного 4-часового гемодиализа удаляется незначительная часть (менее 10%) левоцетиризина. Экскретируется в грудное молоко.

    Клинические характеристики

    Гленцет Показания

    Симптоматическое лечение аллергического ринита, в том числе круглогодичного аллергического ринита и крапивницы.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к левоцетиризину или к любой другой составляющей данной лекарственной формы, или к любым производным пиперазина.

    Тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл / мин).

    Редкие наследственные заболевания непереносимости галактозы, лактазная недостаточность или нарушение усвоения глюкозы и галактозы.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Исследований по левоцетиризин по взаимодействию не проводили. Исследования по цетиризином (соединение рацемата) показали, что одновременное применение с антипирином, псевдоэфедрина, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипезидом или диазепамом не оказывает клинически значимых неблагоприятных взаимодействий. Совместное применение с теофиллином (400 мг / сут) снижает на 16% общий клиренс цетиризина (кинетика теофиллина не изменяется). При исследовании многократного введения ритонавира (600 мг 2 раза в сутки) и цетиризина (10 мг в сутки) степень экспозиции цетиризина увеличивался примерно на 40%, тогда как распределение ритонавира несколько менялся (-11%) до параллельного применения цетиризина. Нет данных по усилению эффекта седативных средств при применении в терапевтических дозах.

    Прием пищи не влияет на степень всасывания препарата, но одновременное употребление пищи снижает скорость абсорбции.

    Особенности применения

    С осторожностью применять пациентам с хронической почечной недостаточностью (требуется коррекция режима дозирования) и пациентам пожилого возраста с почечной недостаточностью (возможно снижение клубочковой фильтрации). Во время применения препарата следует воздерживаться от употребления алкоголя.

    При наличии у пациентов определенных факторов, провоцирующих задержку мочи (например, травмы спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) необходимо уделить внимание при назначении препарата, поскольку левоцетиризин может увеличить риск задержки мочи.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Левоцетиризин противопоказан в период беременности. Цетиризин проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами на период лечения.

    Способ применения Гленцет и дозы

    Препарат назначать взрослым и детям старше 6 лет внутрь в суточной дозе 5 мг

    1 раз в сутки. Принимать таблетку независимо от приема пищи. Таблетку необходимо глотать целиком, запивая небольшим количеством воды.

    Больным пожилого возраста с нормальной функцией почек коррекция дозы препарата не требуется. Больным с нарушенной функцией почек расчет дозы необходимо проводить с учетом клиренса креатинина в соответствии с таблицей.

    Для применения этой таблицы дозировку необходимо оценить клиренс креатинина (КЛкр) пациента в мл / мин. КЛкр (мл / мин) должен быть оценен по содержанию креатинина в сыворотке крови (мг / дл) по следующей формуле:

    KLkr =

    [140 - возраст (годы)] x масса тела (кг) (x 0,85 для женщин)

    72 x креатинин сыворотки крови (мг / дл)

    Коррекция дозы для больных с нарушенной функцией почек

    функция почек

    КК, мл / мин

    Доза и количество приемов

    Нормальная функция почек

    ≥ 80

    5 мг 1 раз в сутки

    Нарушение легкой степени

    50-79

    5 мг 1 раз в сутки

    Нарушение умеренной степени

    30-49

    5 мг 1 раз в 2 суток

    Нарушение тяжелой степени

    <30

    5 мг 1 раз в 3 суток

    Конечная стадия заболевания почек

    Пациенты, находящиеся на диализе

    <10

    противопоказано

    Детям с нарушениями функции почек дозу следует корректировать индивидуально с учетом почечного клиренса и массы тела.

    Больным исключительно с печеночной недостаточностью коррекция режима дозирования не требуется. Больным с печеночной и почечной недостаточностью корректировать режим дозирования в соответствии с приведенной выше таблицы.

    Длительность применения: пациентов с периодическим аллергическим ринитом (продолжительность симптомов заболевания составляет <4 дней в неделю или в течение менее 4 недель) следует лечить в соответствии с заболеванием и анамнеза; лечение можно прекратить, если симптомы исчезнут, и можно восстановить снова при повторном возникновении симптомов. В случае устойчивого аллергического ринита (продолжительность симптомов заболевания составляет> 4 дней в неделю и в течение более 4 недель) в период контакта с аллергенами пациенту может быть предложена постоянная терапия. При хронических заболеваниях (хронический аллергический ринит, хроническая крапивница) продолжительность лечения составляет до 1 года (данные доступны по клиническим исследованиям при применении рацемата).

    Дети

    Препарат в виде таблеток не применять детям до 6 лет, поскольку такая лекарственная форма не позволяет проводить необходимую коррекцию режима дозирования. Данной категории пациентов рекомендуется применение левоцетиризина в лекарственное форме, пригодной для использования в педиатрии.

    Передозировка

    Симптомы: симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и первоначальное возбуждение и повышенную раздражительность с последующей сонливостью у детей.

    Лечение. Специфического антидота к левоцетиризину нет. В случае появления симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует рассмотреть необходимость промывание желудка через короткое время после применения препарата. Гемодиализ для выведения левоцетиризина из организма не эффективен.

    Побочные эффекты

    Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, повышенная утомляемость, слабость, астения, судороги, парестезии, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.

    Со стороны психики: нарушение сна, возбуждение, галлюцинации, депрессия, агрессия, бессонница, суицидальные мысли.

    Со стороны сердца: усиленное сердцебиение, тахикардия.

    Со стороны органа зрения: нарушение зрения, нечеткость зрения.

    Со стороны органов слуха и равновесия: вертиго.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит.

    Со стороны почек и мочевыделительной системы : дизурия, задержка мочи.

    Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, в том числе анафилаксия.

    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, рвота, запор, сухость во рту, тошнота, боль в животе.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, устойчивые медикаментозные высыпания, зуд, сыпь, крапивница.

    Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани и костей: миалгия.

    Результаты исследований: увеличение массы тела, отклонения функции печени от нормы.

    Нарушение питания и обмена веществ: повышенный аппетит.

    Общие нарушения и состояние в месте введения отек.

    Срок годности Гленцет

    3 года.

    Условия хранения Гленцет

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере, по 1 или по 3, или 10 блистеров в картонной упаковке.

    Категория отпуска

    Без рецепта.

    Производитель

    Гленмарк Фармасьютикалз Лтд./Glenmark Pharmaceuticals Ltd.

    Местонахождение производителя

    Участок № С-7, промышленная зона Колваль, Колваль, Бардез, Гоа - 403513, Индия.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Гленцет только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
    • http://www.drlz.com.ua - Государственный реестр ЛС Украины
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Гленцет
    Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
    Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, по 5 мг по 10 таблеток в блистере, по 1 или по 3, или 10 блистеров в картонной упаковке
    Регистрационное удостоверение: UA/11243/01/01
    Дата начала: 26.01.2021
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Levocetirizine
    Условия отпуска: без рецепта
    Состав: 1 таблетка содержит левоцетиризина дигидрохлорида 5 мг
    Фармакологическая группа: Антигистаминные средства для системного применения. Производные пиперазина.
    Код АТХ:R06AE09
    Заявитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
    Страна заявителя: Индия
    Адрес заявителя: Б / 2, Махалакшми Чемберс, 22 Бхулабхай Десай Род, Мумбаи 400026, Индия
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    RСредства, действующие на респираторную систему
    R06Антигистаминные средства для системного применения
    R06AАнтигистаминные средства для системного применения
    R06AEПроизводные пиперазина
    R06AE09 Левоцетиризин