Search

    Дорзамед инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Дорзамед капли 5 мл. Описание и применение Dorzamed, аналоги и отзывы. Инструкция Дорзамед капли утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: dorzolamide;

    1 мл препарата содержит дорзоламидом гидрохлорида 22,3 мг, что эквивалентно дорзоламидому 20 мг.

    Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гидроксиэтилцеллюлоза; натрия гидроксид манит (Е 421) кислота лимонная моногидрат, вода очищенная.

    Лекарственная форма

    Капли глазные, раствор.

    Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор без видимых частиц.

    Фармакологическая группа

    Противоглаукомные препараты и миотические средства. Ингибиторы карбоангидразы. Дорзоламид.

    Код ATH S01E C03.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Дорзоламид - сильный ингибитор карбоангидразы ИИ (СА-II) человека. После местного применения он снижает повышенное внутриглазное давление, связанное или не связан с глаукомой. Повышенное внутриглазное давление является главным фактором риска в патогенезе повреждения зрительного нерва и глаукоматозного сужение поля зрения.

    Снижение внутриглазного давления при применении дорзоламидом не сопровождается развитием распространенных побочных реакций, характерных для миотиками, как ночная слепота, аккомодационный спазм и сужение зрачка. Не влияет или оказывает незначительное влияние на артериальное давление и частоту пульса.

    В отличие от пероральных препаратов ингибиторов карбоангидразы, при местном применении дорзоламид действует непосредственно в глазу при существенно меньших концентрациях, и поэтому такое применение сопровождается меньшей системным действием.

    Эффективность дорзоламидом, который применяли больным с глаукомой или глазной гипертензией в качестве монотерапии 3 раза в сутки (первичный внутриглазное давление ≥ 23 мм рт. Ст.) Или 2 раза в сутки в качестве дополнительной терапии при лечении местными бета-адреноблокаторами (первичный внутриглазное давление ≥ 22 мм рт. ст.), была подтверждена в клинических исследованиях. При применении в качестве монотерапии, так и в комбинации с бета-блокаторами дорзоламид снижал внутриглазное давление в течение всего дня, и этот эффект сохранялся в течение длительного времени. Эффективность дорзоламидом после длительного применения в качестве монотерапии была подобна эффективности бетаксолола и лишь незначительно меньше, чем эффективность тимолола. При применении дорзоламидом как дополнительной терапии при лечении местными бета-адреноблокаторами отмечалось дополнительное снижение внутриглазного давления,

    Фармакокинетика.

    При местном применении дорзоламид попадает в системный кровоток.

    Умеренно связывается с белками плазмы крови (примерно 33%). При длительном применении дорзоламид кумулируется в эритроцитах в результате селективного связывания с CA-II, тогда как в плазме крови поддерживается очень низкая концентрация свободной действующего вещества. Дорзоламид образует один N-дезетильований метаболит, который ингибирует CA-II меньшей степени, чем исходное соединение, но также ингибирует менее активный изофермент CA-I. Метаболит также кумулируется в эритроцитах, где он связывается преимущественно с CA-I.

    Выводится с мочой преимущественно в неизмененном виде; метаболит также выводится с мочой. После отмены происходит нелинейное вымывания дорзоламидом из эритроцитов, что сначала приводит к быстрому уменьшению концентраций дорзоламидом, после чего наступает медленнее фаза вывода с периодом полувыведения составляет примерно 4 месяца.

    Клинические характеристики

    Дорзамед Показания

    • Дополнительная терапия при лечении местными бета-блокаторами.
    • Монотерапии, когда лечение местными бета-блокаторами недостаточно эффективным или противопоказано.
    • Терапия повышенного глазного давления при:
    • очной гипертензии;
    • открытоугольной глаукоме;
    • псевдоэксфолиативным глаукоме.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.
    • Тяжелое нарушение функции почек (КК менее 30 мл / мин).
    • Гиперхлоремический ацидоз.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Специальных исследований взаимодействия дорзоламидом с другими средствами не проводилось.

    В клинических исследованиях дорзоламид применяли одновременно с тимололом и бетаксололом в форме глазных капель, с препаратами системного действия ингибиторами АПФ (АПФ), блокаторы кальциевых каналов, диуретики и нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС), в том числе ацетилсалициловой кислотой, а также с гормональными средствами (например эстрогенами, инсулином, тироксином), не сопровождалось развитием лекарственных взаимодействий.

    Возможно усиление общего действия ингибиторов карбоангидразы у пациентов, которые одновременно принимают ингибитор карбоангидразы внутрь и дорзоламид. Одновременное применение дорзоламидом и пероральный прием ингибиторов карбоангидразы не исследовался и не рекомендуется.

    Взаимодействие дорзоламидом с миотиками и адреномиметиками при лечении глаукомы изучена недостаточно.

    Особенности применения

    Дорзоламид содержит сульфонамидный группу и, хотя применяется местно, подвергается системной абсорбции. В связи с этим при его применении в виде глазных капель могут возникнуть побочные реакции, характерные для сульфаниламидов, в том числе синдром Стивенса - Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). В случае возникновения серьезных побочных реакций или при появлении признаков гиперчувствительности применение препарата следует прекратить.

    В случае развития аллергических реакций (таких как конъюнктивит, реакции со стороны век) следует рассмотреть возможность отмены препарата.

    Лечение дорзоламидом пациентов с нарушением функций печени не исследовалось. Таким пациентам препарат следует применять с осторожностью.

    У пациентов с ранее диагностированными хроническими дефектами роговицы и (или) с внутришньочнимы операциями в анамнезе при применении дорзоламидом наблюдались отеки роговицы и необратимая декомпенсация роговицы. Таким пациентам препарат следует применять с осторожностью.

    Применение пероральных форм ингибиторов карбоангидразы связывают с появлением камней в мочевых путях вследствие водно-электролитных нарушений, в частности у пациентов с почечнокаменной болезнью в анамнезе. Хотя в случае применения дорзоламидом не отмечено появление водно-электролитных нарушений, но были зафиксированы редкие случаи уретеролитиазу. Поскольку дорзоламид - это ингибитор карбоангидразы местного действия, который попадает в общий кровообращения, пациенты с почечнокаменной болезнью в анамнезе относятся к группе повышенного риска развития уретеролитиазу в связи с применением дорзоламидом.

    Во время приема средств, тормозящих выработку водянистой жидкости после фильтрационных мероприятий, наблюдались случаи отслоения сосудистой оболочки.

    При лечении пациентов с острой закрытоугольной глаукомой необходимо кроме применения препаратов, снижающих внутриглазное давление, принимать также других терапевтических мероприятий. Применение дорзоламидом пациентам с острой закрытоугольной глаукомой не исследовался.

    Препарат содержит консервант бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз и обесцвечивание мягких контактных линз. Следует снимать контактные линзы перед применением препарата и снова вставлять их не раньше чем через 15 минут после закапывания.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Адекватные и хорошо контролируемые исследования применения дорзоламидом беременным женщинам отсутствуют. Препарат не рекомендуется применять в период беременности.

    Неизвестно, проникает дорзоламид в грудное молоко. В случае необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Исследований влияния дорзоламидом на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводилось. При применении препарата возможно развитие побочных реакций, таких как головокружение и нарушение зрения, способные влиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

    Способ применения Дорзамед и дозы

    Препарат предназначен только для офтальмологического применения.

    В качестве монотерапии.

    Препарат применять по 1 капле в пораженный глаз (глаза) 3 раза в сутки.

    Как дополнительная терапия.

    Препарат применять по 1 капле в пораженный глаз (глаза) 2 раза в сутки.

    При необходимости замены дорзоламидом другого местного Противоглаукомные средства следует прекратить лечение этим средством и начать применение препарата на следующий день.

    При применении нескольких местных офтальмологических средств их следует закапывать по меньшей мере с 10-минутным интервалом.

    Перед применением препарата необходимо вымыть руки и избегать любого контакта наконечника капельницы с глазом или кожей при закапывании капель. При ненадлежащем обращении глазные капли могут контаминуватися распространенными бактериями, которые вызывают инфекционные заболевания глаз. Применение контаминированных глазных капель может привести к серьезному поражению глаз с последующей потерей зрения.

    Дети

    Клинические данные по применению дорзоламидом детям ограничены. Препарат не применять детям.

    Передозировка

    Симптомы.

    Данные о передозировке дорзоламидом у человека ограничены. Наблюдалась появление таких симптомов: после приема внутрь - сонливость после местного применения - тошнота, головокружение, головная боль, чувство усталости, нетипичные сны и дисфагия. Возможно появление электролитных нарушений, астении и симптомов со стороны центральной нервной системы.

    Лечение.

    В случае передозировки осуществлять симптоматическую и поддерживающую терапию. Следует проверить концентрацию электролитов (в частности калия) в плазме крови и определить pH крови.

    Побочные эффекты

    О нижеприведенные побочные реакции сообщалось при применении дорзоламидом в ходе клинических исследований и постмаркетингового наблюдения.

    По частоте побочные реакции распределены следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100) редко (≥ 1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (частоту нельзя определить по имеющимся данным).

    Со стороны нервной системы:

    часто - головная боль; редко - парестезии, головокружение.

    Со стороны органов зрения:

    очень часто - жжение и покалывание; часто - поверхностный точечный кератит, слезотечение, конъюнктивит, блефарит, зуд в глазах, раздражение глаз, нечеткость зрительного восприятия; нечасто - иридоциклит; редко - раздражение, в том числе покраснение, боль, слипание век, преходящая близорукость (проходящей после прекращения лечения), отек роговицы, гипотония глаза, отслоение сосудистой оболочки после фильтрационных мероприятий; неизвестно - ощущение инородного тела в глазу.

    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

    редко - носовое кровотечение; неизвестно - одышка.

    Со стороны сердца:

    неизвестно - пальпитация.

    Со стороны пищеварительного тракта:

    часто - тошнота, горький привкус во рту редко - раздражение горла, сухость во рту.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

    редко - контактный дерматит, синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

    Со стороны почек и мочевыводящих путей:

    редко - мочекаменная болезнь.

    Общие нарушения:

    часто - астения / усталость; редко - реакции гиперчувствительности, в том числе Пальпебральный реакции,

    ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь, одышка, бронхоспазм.

    Сообщение о подозреваемых побочные реакции

    Сообщение о подозреваемых побочные реакции, возникшие после регистрации лекарственного средства, очень важны. Это позволяет постоянно наблюдать за балансом польза / риск лекарственного средства. Работников системы здравоохранения просят сообщать о любых подозреваемые побочные реакции через национальную систему сообщений.

    Срок годности Дорзамед

    2 года.

    После вскрытия флакона глазные капли следует применять в течение 4 недель.

    Условия хранения Дорзамед

    Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 5 мл во флаконе-капельнице, по 1 флакону-капельнице в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    К.А. «Ромфарм Компани С.Р.Л.» /

    SC «Rompharm Company SRL».

    Местонахождение производителя

    м. Отопень, ул. Ероилор № 1А, 075100, округ Илфов, Румыния /

    Город Отопень, улица Эроилор № 1А, 075100, Илфовский район, Румыния.

    Заявитель.

    МИР МЕДИЦИНА ООО /

    МИР МЕДИЦИНА ООО.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Дорзамед только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • К.А. Ромфарм Компани С.Р.Л.
    • http://www.drlz.com.ua - Государственный реестр ЛС Украины
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Дорзамед
    Производитель: К.А. Ромфарм Компани С.Р.Л.
    Форма выпуска: капли глазные, раствор 2% по 5 мл во флаконе-капельнице; по 1 флакону-капельнице в картонной коробке
    Регистрационное удостоверение: UA/12079/01/01
    Дата начала: 19.05.2017
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Dorzolamide
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 мл препарата содержит дорзоламидом гидрохлорида 22,3 мг, что эквивалентно дорзоламидом 20 мг
    Фармакологическая группа: Противоглаукомные препараты и миотические средства. Ингибиторы карбоангидразы. Дорзоламид.
    Код АТХ:S01EC03
    Заявитель: УОРЛД Медицина ЛТД
    Страна заявителя: Грузия
    Адрес заявителя: Бербути №10 / Алмасиани №19-21, офис №26 (блок II), Тбилиси, Грузия
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    SСредства, действующие на органы чувств
    S01Средства, применяемые в офтальмологии
    S01EПротивоглаукомные препараты и миотические средства
    S01ECИнгибиторы карбоангидразы
    S01EC03 Дорзоламид