Це офіційна інструкція для медичного застосування лікарського засобу «Зірабев».
Інформація призначена тільки для медичних фахівців.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Зірабев інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Зірабев концентрат 25 мг/мл. Опис та застосування Zіrabev, аналоги та відгуки. Інструкція Зірабев концентрат затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Зірабев Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Зірабев та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Зірабев
Умови зберігання Зірабев
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Зірабев тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Фармація і Апджон Компані ЛЛС.
Авторське право:
- Фармація і Апджон Компані ЛЛС
- http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Зірабев |
| Виробник: | Фармація і Апджон Компані ЛЛС |
| Форма випуску: | концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18148/01/01 |
| Дата початку: | 19.08.2020 |
| Дата закінчення: | 19.08.2025 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bevacizumab |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 мл концентрату містить: бевацизумабу 25 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла. |
| Код АТС: | L01XC07 |
| Заявник: | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн |
| Країна заявника: | США |
| Адреса заявника: | 235 Іст 42-га Стріт, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Так |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| L | Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби |
| L01 | Протипухлинні препарати |
| L01X | Інші антинеопластичні засоби |
| L01XC | Моноклоніальні антитіла |
| L01XC07 | Бевацизумаб |