- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/4724/02/01 закончился 19.07.2021
Интетрикс инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Интетрикс капсулы . Описание и применение Intetriks, аналоги и отзывы. Инструкция Интетрикс капсулы утвержденная компанией производителем.
Состав
действующие вещества: 1 капсула содержит тилихинолу 50 мг, тилихинол-N-додецил сульфата 50 мг, тилброхинолу 200 мг.
вспомогательные вещества : лактоза, крахмал кукурузный.
оболочка капсулы : желатин, титана диоксид (Е 171), азорубин (Е 122), индиготин (Е 132).
Лекарственная форма
Капсулы.
Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы, крышечка - темно-красного непрозрачного цвета, корпус - белого непрозрачного цвета. Содержимое капсул - микрокристаллический порошок серовато-желтого цвета, порошок может быть уплотнен.
Фармакологическая группа
Антипротозойные средства.
Код ATH R01A A.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Амебицидний средство. Лекарственное средство действует на трофозоиты Entamaeba histolytica в их просветительной форме и цистах.
Фармакокинетика.
При оральном применении Интетрикс слабо всасывается слизистой оболочкой, обеспечивающей его эффективную концентрацию в просвете кишечника.
Клинические характеристики
Интетрикс Показания
Кишечный амебиаз у взрослых
- как дополнительное средство к терапии тканевыми амебицидамы;
- в качестве монотерапии при бессимптомном носительстве амебиаза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Неизвестна.
Особенности применения
Результаты клинических исследований подтвердили, что у здоровых добровольцев Интетрикс часто приводит к умеренному, асимптоматической и оборотного повышение уровня печеночных трансаминаз. Итак, в случае повышения уровня трансаминаз и особенно при развитии желтухи применения лекарственного средства следует прекратить.
Длительное применение Интетрикс не рекомендуется из-за риска возникновения периферии нейропатии (см. Раздел «Побочные реакции»).
Интетрикс нельзя назначать одновременно с другими лекарственными средствами, содержащими гидрокси.
Лекарственное средство содержит краситель азорубин (E 122) и может вызвать аллергические реакции.
Не применять Интетрикс длительное время из-за риска возникновения периферии нейропатии или оптической нейропатии.
Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому его применение не рекомендуется пациентам с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции (редкое наследственное заболевание).
Применение в период беременности или кормления грудью
Надежные данные о потенциальных тератогенных эффектов Интетрикс у животных отсутствуют.
Сейчас отсутствуют надлежащие данные в достаточном количестве, чтобы оценить потенциальный мальформацийний или фетотоксического эффект этого лекарственного средства при употреблении его в период беременности.
Лекарственное средство можно применять женщинам репродуктивного возраста только при использовании надежных методов контрацепции.
Не применять лекарственное средство в период беременности или кормления грудью.
Следует обратиться за советом к врачу, прежде чем применять какие-либо лекарственные средства.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Данные отсутствуют.
Способ применения Интетрикс и дозы
Взрослым назначать внутрь по 2 капсулы утром и 2 капсулы вечером. Суточная доза -4 капсулы.
Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней.
Капсулы желательно принимать в начале приема пищи.
Дети
Не применять детям.
Передозировка
При случайном применении большой дозы лекарственного средства необходим тщательный контроль уровня печеночных трансаминаз в сыворотке крови, а также уровня протромбина.
Побочные эффекты
В редких случаях наблюдалось повышение уровня печеночных трансаминаз; большинство из них были бессимптомными и заканчивались снижением уровня после прекращения лечения.
Сообщалось о гепатите.
Сообщалось о некоторых редкие кожные реакции гиперсенситивный (крапивница, отек Квинке) или буллезного типа (постоянная пигментная эритема).
В исключительных случаях при длительном применении сообщалось о периферии нейропатии или впечатление зрительного нерва.
Срок годности Интетрикс
3 года.
Условия хранения Интетрикс
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка
По 10 капсул в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Бофур ИПСЕН ИНДУСТРИ / BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE.
Местонахождение производителя
Рю ете Виртон 28100 Дрему, Франция / Rue Ethe Virton 28100 DREUX, France.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Интетрикс только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- Бофур Ипсен Индустри
Интетрикс и Алкоголь?
Ваше состояние само по себе может ухудшаться после приема спиртного, так как алкоголь расширяет сосуды и вызывает отечность. Не рекомендуем принимать алкоголь в течение всего курса приема препарата Интетрикс, а также несколько дней после завершения лечения.
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Интетрикс |
Производитель: | Бофур Ипсен Индустри |
Форма выпуска: | капсулы по 10 капсул в блистере, по 2 блистера в коробке |
Регистрационное удостоверение: | UA/4724/02/01 |
Дата начала: | 19.07.2016 |
Дата окончания: | 19.07.2021 |
МНН: | Комбинированные препараты |
Условия отпуска: | по рецепту |
Состав: | 1 капсула содержит тилихинолу 50 мг, тилихинол-N-додецил сульфата 50 мг, тилброхинолу 200 мг |
Фармакологическая группа: | Антипротозойные средства. |
Код АТХ: | P01AA |
Заявитель: | ИПСЕН ФАРМА |
Страна заявителя: | Франция |
Адрес заявителя: | 65, набережная Жорж Горс - 92100 Булонь Бийанкур, Франция |
Тип ЛС: | Обычный |
ЛС биологического происхождения: | Нет |
ЛС растительного происхождения: | Нет |
Гомеопатическое ЛС: | Нет |
Тип МНН: | Комбинированный |
Досрочное прекращение | Нет |
Код ATХ | Название группы |
P | Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты |
P01 | Антипротозойные препараты |
P01A | Средства, применяемые при амебиазе и других протозойных инфекциях |
P01AA | Производные гидроксихинолина |