Search

    Лира инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Лира раствор 30 мл, 60 мл. Описание и применение Lira, аналоги и отзывы. Инструкция Лира раствор утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: цитиколин;

    1 мл препарата содержит цитиколина натрия 104,5 мг в пересчете на цитиколин - 100 мг.

    Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218) пропилпарагидроксибензоат (Е 216) калия сорбат; натрия; кислота лимонная моногидрат, сорбит (Е 420) сахарин натрия ароматизатор пищевой «Клубника 653; 665 "; глицерин вода очищенная.

    Лекарственная форма

    Раствор оральный.

    Основные физико-химические свойства: прозрачный от бесцветного до желтоватого цвета раствор.

    Фармакологическая группа

    Психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), ноотропные средства. Другие психостимулирующих и ноотропные средства.

    Код АТХ N06В Х06.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов. Благодаря стабилизирующие действия на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют реабсорбции отека мозга.

    Клинические исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

    Цитиколин сохраняет нейронный запас энергии, ингибирует апоптоз, что улучшает холинергическую передачу.

    Экспериментально доказано, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

    Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно увеличивает показатели функционального выздоровления у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения, совпадает с замедлением роста ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации. У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

    Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, способствует уменьшению проявлений амнезии, когнитивных и других неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга.

    Фармакокинетика.

    Цитиколин хорошо абсорбируется после перорального, внутримышечного и внутривенного введения. Уровень холина в плазме крови значительно увеличивается после введения вышеупомянутыми способами. Абсорбция после перорального введения практически полная и биодоступность практически такая же, как и при внутривенном применении.

    В зависимости от пути введения препарат метаболизируется в кишечнике, печени до холина и цитидина. После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидина нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фракции фосфолипидов.

    Только небольшое количество выводится с мочой и фекалиями (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится с СО2 выдыхаемого воздуха. В выводе препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - примерно 36 часов, в которой скорость выведения быстро уменьшается, и вторая фаза, в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выводе из СО2, скорость вывода СО2 выдыхаемом быстро уменьшается примерно через 15 часов, затем она снижается гораздо медленнее.

    Клинические характеристики

    Лира Показания

    - Инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.

    - Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

    - Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных мозговых расстройств.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Не следует применять препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Усиливает эффект леводопы.

    Особенности применения

    Пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать Лиру®, раствор для перорального применения, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарабен (Е 218) и пропилпарабен (Е 216), содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).

    Это лекарственное средство содержит 1,2 ммоль натрия в 5 мл препарата. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, применяют натрий-контролируемую диету.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Нет достаточных данных относительно применения цитиколина беременным женщинам. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действия на плод отсутствуют. Поэтому в период беременности и кормления грудью препарат следует назначать только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

    Способ применения Лира и дозы

    Внутрь. Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которые распределяют на 2-3 приема. Принимать независимо от приема пищи.

    Необходимое количество раствора набирать в шприц-дозатор и смешивать с небольшим количеством воды, принимать с помощью шприца-дозатора. Необходимо промывать шприц-дозатор водой после каждого применения.

    Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

    Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

    Дети

    Опыт применения цитиколина детям ограничен.

    Передозировка

    Случаи передозировки не описаны.

    Побочные эффекты

    Очень редко (<1/10000) (включая сообщения пациентов).

    Со стороны центральной и периферической нервной системы: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

    Со стороны дыхательной системы: одышка.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

    Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе сыпь, гиперемия, сыпь, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

    Общие реакции: озноб.

    Срок годности Лира

    2 года.

    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия хранения Лира

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать и не охлаждайте. Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 30 мл или 60 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    АО «Фармак».

    Местонахождение производителя

    Украина, 04080, г.. Киев, ул. Кирилловская, 74.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Лира только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Лира
    Производитель:АО «Фармак»
    Форма выпуска: раствор оральный, 100 мг/мл, по 30 мл или 60 мл во флаконе; по 1 флакону вместе со шприцем-дозатором в пачке из картона
    Регистрационное удостоверение: UA/13370/02/01
    Дата начала: 26.04.2019
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Citicoline
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 мл препарата содержит цитиколина натрия 104,5 мг в пересчете на цитиколин - 100 мг
    Фармакологическая группа: Психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), ноотропные средства. Другие психостимулирующих и ноотропные средства.
    Код АТХ:N06BX06
    Заявитель: АО «Фармак»
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 04080, г.. Киев, ул. Кирилловская, 63
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Да
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    NСредства, действующие на нервную систему
    N06Психоаналептики
    N06BПсихостимуляторы, средства, применяемые при синдроме нарушения внимания и гиперактивности (adhd)
    N06BXДругие психостимулирующих и ноотропные средства
    N06BX06 Цитиколин