- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/16794/01/01 закончился 21.06.2023
Лиастен инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Лиастен порошок 0,002 г. Описание и применение Liasten, аналоги и отзывы. Инструкция Лиастен порошок утвержденная компанией производителем.
Состав
действующее вещество : глюкозаминилмурамилпентапептид (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагил).
1 флакон содержит 0,002 г глюкозаминилмурамилпентапептиду (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагилу) в пересчете на пептиды;
вспомогательные вещества: декстран 40.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инъекций.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, легко растворимые в воде для инъекций и растворе хлорида натрия 0,9% для инъекций.
Фармакологическая группа
Иммуностимуляторы.
Когда ATH L 03.
Фармакологические свойства
ЛИАСТЕН® относится к иммуномодуляторов природного происхождения с широким спектром действия. Он представляет собой фрагменты клеточной стенки лактобактерий. ЛИАСТЕН® стимулирует функцию макрофагов и нормализует количество Т-лимфоцитов. ЛИАСТЕН® активирует клетки моноцитарно-макрофагального ряда, фагоцитоз, повышает активность лизосомальных ферментов, продукцию активных форм кислорода, усиливает цитотоксический эффект макрофагов по отношению к клеткам, инфицированных вирусами, бактериями и опухолевых клеток. Препарат усиливает синтез цитокинов, в частности интерлейкина-1. ЛИАСТЕН® повышает цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров. Иммуномодулирующее активность ЛИАСТЕН® проявляется также в том, что препарат сохраняет эндокринную функцию тимуса, способствует снижению уровня циркулирующих иммунных комплексов. ЛИАСТЕН® способствует стимуляции лейкопоэза, обладает слабым антиметастатическое и противоопухолевое действие, уменьшает побочные эффекты химио- и лучевой терапии. Препарат не имеет эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.
Клинические характеристики
Лиастен Показания
ЛИАСТЕН® назначают как иммуномодулирующее средство при различных заболеваниях, сопровождающихся вторичным иммунодефицитом, лейкопенией, в частности при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом с целью снижения токсического действия цитостатиков; при острых и хронических лучевых поражениях; при хирургическом лечении онкологических и других категорий больных. ЛИАСТЕН® показан при острых и хронических бактериальных и вирусных инфекциях, в частности при туберкулезе, а также для лечения больных с лейкопенией различного происхождения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и аутоиммунные заболевания. Возраст, беременность, кормление грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Неизвестны.
Особенности применения
С осторожностью назначают больным аллергические и аутоиммунные заболевания.
Применение в период беременности или кормления грудью
Опыта применения препарата беременным и кормящим грудью, нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Способ применения Лиастен и дозы
ЛИАСТЕН® вводят подкожно или внутримышечно. Перед использованием препарата во флакон добавляют 1-2 мл раствора натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций или воды для инъекций.
Если предполагается подкожное введение препарата, то можно использовать 1 мл растворителя. После добавления растворителя флакон тщательно встряхивают до полного растворения его содержимого. Обычная суточная доза для взрослых лиц составляет 0,002 г действующего вещества. Курс лечения предусматривает 3-5 инъекций с интервалом 5-7 суток. При необходимости можно проводить повторные курсы лечения через 3-6 и 12 месяцев.
Дети
Опыта применения препарата у детей нет.
Передозировка
Случаев передозировки Лиастеном не обнаружено.
Побочные эффекты
Иногда возможно кратковременное незначительное повышение температуры тела, возникновение местных реакций, боли в суставах. В таких случаях необходимо увеличить интервал между инъекциями препарата до 10 дней.
Срок годности Лиастен
3 года.
Условия хранения Лиастен
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Раствор препарата хранить не более 24 часов в холодильнике при температуре от 4 до + 6 ° С.
Несовместимость.
Не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Упаковка
Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах № 5 в блистере. Блистер с флаконами вложено в коробку из картона.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ДП «Фермент».
Местонахождение производителя
Украина, 24321, Винницкая обл., Г.. Ладыжин, ул. Хлебозаводская, 2.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Лиастен только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- ГП "Энзим"
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Лиастен |
Производитель: | ГП "Энзим" |
Форма выпуска: | порошок для приготовления раствора для инъекций по 0,002 г во флаконах № 5 |
Регистрационное удостоверение: | UA/16794/01/01 |
Дата начала: | 21.06.2018 |
Дата окончания: | 21.06.2023 |
МНН: | Mono |
Условия отпуска: | по рецепту |
Состав: | 1 флакон содержит 0,002 г глюкозаминилмурамилпентапептиду N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил- L-лизил-D-аланил-L-аспарагилу) в пересчете на пептиды |
Фармакологическая группа: | Иммуностимуляторы. |
Код АТХ: | L03A |
Заявитель: | ГП "Энзим" |
Страна заявителя: | Украина |
Адрес заявителя: | Украина, 24321, Винницкая обл., Г.. Ладыжин, ул. Хлебозаводская, 2 |
Тип ЛС: | Обычный |
ЛС биологического происхождения: | Да |
ЛС растительного происхождения: | Нет |
Гомеопатическое ЛС: | Нет |
Тип МНН: | Без МНН |
Досрочное прекращение | Нет |
Код ATХ | Название группы |
L | Антинеопластические и иммуномодулирующие средства |
L03 | Иммуностимуляторы |
L03A | Иммуностимуляторы |