Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/16794/01/01 закончился 21.06.2023

    Лиастен инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Лиастен порошок 0,002 г. Описание и применение Liasten, аналоги и отзывы. Инструкция Лиастен порошок утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество : глюкозаминилмурамилпентапептид (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагил).

    1 флакон содержит 0,002 г глюкозаминилмурамилпентапептиду (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагилу) в пересчете на пептиды;

    вспомогательные вещества: декстран 40.

    Лекарственная форма

    Порошок для приготовления раствора для инъекций.

    Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, легко растворимые в воде для инъекций и растворе хлорида натрия 0,9% для инъекций.

    Фармакологическая группа

    Иммуностимуляторы.

    Когда ATH L 03.

    Фармакологические свойства

    ЛИАСТЕН® относится к иммуномодуляторов природного происхождения с широким спектром действия. Он представляет собой фрагменты клеточной стенки лактобактерий. ЛИАСТЕН® стимулирует функцию макрофагов и нормализует количество Т-лимфоцитов. ЛИАСТЕН® активирует клетки моноцитарно-макрофагального ряда, фагоцитоз, повышает активность лизосомальных ферментов, продукцию активных форм кислорода, усиливает цитотоксический эффект макрофагов по отношению к клеткам, инфицированных вирусами, бактериями и опухолевых клеток. Препарат усиливает синтез цитокинов, в частности интерлейкина-1. ЛИАСТЕН® повышает цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров. Иммуномодулирующее активность ЛИАСТЕН® проявляется также в том, что препарат сохраняет эндокринную функцию тимуса, способствует снижению уровня циркулирующих иммунных комплексов. ЛИАСТЕН® способствует стимуляции лейкопоэза, обладает слабым антиметастатическое и противоопухолевое действие, уменьшает побочные эффекты химио- и лучевой терапии. Препарат не имеет эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.

    Клинические характеристики

    Лиастен Показания

    ЛИАСТЕН® назначают как иммуномодулирующее средство при различных заболеваниях, сопровождающихся вторичным иммунодефицитом, лейкопенией, в частности при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом с целью снижения токсического действия цитостатиков; при острых и хронических лучевых поражениях; при хирургическом лечении онкологических и других категорий больных. ЛИАСТЕН® показан при острых и хронических бактериальных и вирусных инфекциях, в частности при туберкулезе, а также для лечения больных с лейкопенией различного происхождения.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата и аутоиммунные заболевания. Возраст, беременность, кормление грудью.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Неизвестны.

    Особенности применения

    С осторожностью назначают больным аллергические и аутоиммунные заболевания.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Опыта применения препарата беременным и кормящим грудью, нет.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Не влияет.

    Способ применения Лиастен и дозы

    ЛИАСТЕН® вводят подкожно или внутримышечно. Перед использованием препарата во флакон добавляют 1-2 мл раствора натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций или воды для инъекций.

    Если предполагается подкожное введение препарата, то можно использовать 1 мл растворителя. После добавления растворителя флакон тщательно встряхивают до полного растворения его содержимого. Обычная суточная доза для взрослых лиц составляет 0,002 г действующего вещества. Курс лечения предусматривает 3-5 инъекций с интервалом 5-7 суток. При необходимости можно проводить повторные курсы лечения через 3-6 и 12 месяцев.

    Дети

    Опыта применения препарата у детей нет.

    Передозировка

    Случаев передозировки Лиастеном не обнаружено.

    Побочные эффекты

    Иногда возможно кратковременное незначительное повышение температуры тела, возникновение местных реакций, боли в суставах. В таких случаях необходимо увеличить интервал между инъекциями препарата до 10 дней.

    Срок годности Лиастен

    3 года.

    Условия хранения Лиастен

    Хранить при температуре не выше 25 ° С. Раствор препарата хранить не более 24 часов в холодильнике при температуре от 4 до + 6 ° С.

    Несовместимость.

    Не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

    Упаковка

    Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах № 5 в блистере. Блистер с флаконами вложено в коробку из картона.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ДП «Фермент».

    Местонахождение производителя

    Украина, 24321, Винницкая обл., Г.. Ладыжин, ул. Хлебозаводская, 2.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Лиастен только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • ГП "Энзим"
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Лиастен
    Производитель: ГП "Энзим"
    Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для инъекций по 0,002 г во флаконах № 5
    Регистрационное удостоверение: UA/16794/01/01
    Дата начала: 21.06.2018
    Дата окончания: 21.06.2023
    МНН: Mono
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 флакон содержит 0,002 г глюкозаминилмурамилпентапептиду N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил- L-лизил-D-аланил-L-аспарагилу) в пересчете на пептиды
    Фармакологическая группа: Иммуностимуляторы.
    Код АТХ:L03A
    Заявитель: ГП "Энзим"
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 24321, Винницкая обл., Г.. Ладыжин, ул. Хлебозаводская, 2
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Да
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Без МНН
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    LАнтинеопластические и иммуномодулирующие средства
    L03Иммуностимуляторы
    L03AИммуностимуляторы