Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/16800/01/01, UA/16800/01/02 закончился 31.03.2022

    Фейба инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Фейба порошок 500 Од., 1000 Од.. Описание и применение Fejba, аналоги и отзывы. Инструкция Фейба порошок утвержденная компанией производителем.

    Состав

    Инструкция к лекарственному средству на этапе ввода.

    Лекарственная форма

    Фармакологическая группа

    Фармакологические свойства

    Клинические характеристики

    Фейба Показания

    Противопоказания

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Особенности применения

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Способ применения Фейба и дозы

    Дети

    Передозировка

    Побочные эффекты

    Срок годности Фейба

    Условия хранения Фейба

    Упаковка

    Категория отпуска

    Производитель

    Местонахождение производителя

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Фейба только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • Бакстер АГ
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Фейба
    Производитель: Бакстер АГ
    Форма выпуска: порошок и растворитель для приготовления раствора для инфузий 500 Ед. или 1000 Ед., порошок во флаконах; растворитель (вода для инъекций) по 20 мл во флаконах; по 1 флакону с порошком в комплекте с 1 флаконом с растворителем и набором для растворения и введения в коробке
    Регистрационное удостоверение: UA/16800/01/01, UA/16800/01/02
    Дата начала: 15.06.2018
    Дата окончания: 31.03.2022
    МНН: Factor VIII inhibitor bypassing activity
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: на 1 мл раствора: белок плазмы 10-30 мг, активность шунтирующая ингибиторы к фактора свертывания крови человека VIII 25 Ед.
    Фармакологическая группа: Факторы свертывания крови.
    Код АТХ:B02BD03
    Заявитель: Бакстер АГ
    Страна заявителя: Австрия
    Адрес заявителя: Индустриштрассе 67, А-1221 Вена, Австрия
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Да
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    BСредства, влияющие на систему крови и гемопоэз
    B02Антигеморрагические средства
    B02BВитамин k и другие гемостатические средства
    B02BDФакторы свертывания крови
    B02BD03 Фактора свертывания крови viii разрушения ингибиторы