Search

    Финалгон инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Финалгон мазь 20 г. Описание и применение Finalgon, аналоги и отзывы. Инструкция Финалгон мазь утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующие вещества: нонивамид, никобоксил;

    1 г мази содержит 4,0 мг нонивамид и 25,0 мг никобоксилу;

    Вспомогательные вещества: диизопропиладипат, кремния диоксид коллоидный, парафин белый мягкий, сорбиновая кислота, масло цитронеллы цейлонской, вода очищенная.

    Лекарственная форма

    Мазь.

    Основные физико-химические свойства: почти бесцветная или слегка коричневатого цвета, прозрачная или слегка опалесцирующая мягкая однородная мазь с запахом лимонного масла.

    Фармакологическая группа

    Средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли. Средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли.

    Код АТХ М02А Х10.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Финалгон содержит две сосудорасширяющие действующие вещества, которые вызывают интенсивное ощущение тепла на коже, сохраняется в течение нескольких часов.

    Нонил ваниламид (нонивамид)

    Нонил ваниламид - это синтетический аналог капсаицина с анальгетическими свойствами. Эти свойства можно объяснить высвобождением субстанции Р в периферических ноцицептивных С-волокнам и А-дельта нервных волокнах после повторного нанесения препарата на кожу. Стимулируя соответствующие нервные окончания в коже, нонил ваниламид вызывает вазодилатацию окружающих кровеносных сосудов, сопровождается интенсивным длительным ощущением тепла.

    Бета-бутоксиетиловий эфир никотиновой кислоты (никобоксил)

    Никотиновая кислота - витамин группы В, обладает сосудорасширяющим свойствами, косвенные простагландинами. Бета-бутоксиетиловий эфир никотиновой кислоты вызывает быстрый эффект гиперемии, который является более интенсивным по сравнению с эффектом нонил ваниламиду.

    комбинация

    Нонивамид и никобоксил имеют взаимодополняющие сосудорасширяющие свойства, уменьшает время от нанесения препарата до наступления гиперемии кожи.

    При этом усиливается местное кровообращение в коже. Благодаря этому препарат Финалгон® обусловливает длительное ощущение тепла.

    В исследовании показателей гемоглобина в коже и прилегающих мышцах препарат нонивамид / никобоксилу для местного применения увеличивал как концентрации окисленного гемоглобина, так и насыщения кислородом кожи, обработанной препаратом. Концентрации окисленного гемоглобина также увеличивались в близлежащем мышце. Эти эффекты наблюдались в течение 15 минут после применения препарата и в коже наступали быстрее и были более интенсивными, чем в мышце. Местное применение нонивамид / никобоксилу увеличивало кровообращение в кровеносных сосудах кожи и мышц.

    В одном клиническом исследовании был продемонстрирован обезболивающий эффект мази Финалгон® (0,4% нонивамид плюс 2,5% никобоксилу) при острой боли в спине. Пациенты, которым применялись мазь Финалгон® (по полоске мази длиной 2 см до 3 раз в сутки с продолжительностью применения препарата не более 4 дней), отмечали клинически значимое облегчение боли в спине из-за 4:00 после первого нанесения препарата и значительное уменьшение боли в последний день лечения. Уменьшение боли начиналось через 1 - 2:00 после первого нанесения препарата.

    Фармакокинетика.

    Препарат Финалгон® применяется местно, и его клинический эффект проявляется в месте нанесения. В связи с этим данные с системной фармакокинетики отсутствуют.

    Реакция на препарат (эритема и повышение температуры кожи) возникает через несколько минут после применения, что свидетельствует о быстрое проникновение действующих веществ через кожу.

    Клинические характеристики

    Финалгон Показания

    Для местного лечения при суставной и мышечной боли.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к действующим веществам или другим компонентам препарата
    • очень чувствительная кожа;
    • открытые раны;
    • дерматит;
    • заболевания кожи.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Пока неизвестны случаи взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами, применяемыми местно или системно.

    Особенности применения

    Вследствие местной гиперемии кожи, вызванной препаратом Финалгон®, можно ожидать возникновения покраснение, ощущение тепла, зуд и жжение на месте применения. Эти симптомы могут быть особенно выраженными, если применяется избыточное количество препарата Финалгон® или если препарат интенсивно втирается в кожу. Чрезмерное применение или чрезмерное втирания препарата Финалгон® может вызвать образование пузырей на коже.

    Пациента следует сообщить, что:

    • после каждого нанесения препарата Финалгон® следует немедленно вымыть руки водой с мылом, чтобы избежать попадания мази на другие участки кожи или передачи препарата другим людям;
    • ни при каких условиях нельзя допускать попадания препарата Финалгон® на кожу лица, в глаза и на слизистую оболочку ротовой полости, поскольку это может привести к преходящего отека лица, боли в лице, раздражение конъюнктивы, гиперемии глаз, жжение глаз, зрительных нарушений и нарушений в ротовой полости, стоматит;
    • на чувствительные участки кожи, такие как шея, нижняя часть живота или внутренняя поверхность бедер, не следует втирать препарат;
    • кожа людей со светлыми волосами и лиц с повышенной чувствительностью, как правило, реагирует на препарат сильнее, и согревающий эффект может быть достигнут даже при применении очень малых количеств мази Финалгон®;
    • пациентам не следует принимать горячую ванну или душ перед применением препарата Финалгон® или после этого, поскольку даже в течение нескольких часов после нанесения препарата потение кожи или ее согревания могут обусловить покраснение кожи и интенсивное ощущение тепла.

    Мазь Финалгон® содержит сорбиновую кислоту. Сорбиновая кислота может вызвать местное раздражение кожи (например контактный дерматит).

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Беременность и кормление грудью. Сейчас отсутствуют данные о применении препарата Финалгон® во время беременности или кормления грудью. Учитывая это Финалгон® не следует использовать во время беременности и кормления грудью.

    Фертильность. Исследование влияния препарата на фертильность у людей не проводились.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Исследование влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами не проводились.

    Способ применения Финалгон и дозы

    Для нанесения на кожу.

    Лечение следует начинать с нанесения очень малого количества мази и на очень малый участок кожи для проверки индивидуальной реакции. Реакции на препарат Финалгон® могут быть разными. В некоторых лиц даже малое количество препарата может вызвать ощущение тепла, тогда как другие пациенты могут чувствовать незначительный эффект или вообще не чувствовать никакого эффекта.

    В начале лечения мазь следует наносить в количестве, не превышающем приблизительно размера горошины (полоска 1/2 см), на участок кожи размером с ладонь. Даже небольшие количества мази обусловливают заметный согревающий эффект, который начинается через несколько минут после втирания мази и достигает максимума в течение 20 - 30 минут.

    При последующих применениях можно увеличивать дозу с учетом переносимости препарата. Максимальная рекомендованная разовая доза - одна полоска мази длиной 1 см на участок кожи размером с ладонь. Мазь Финалгон® можно применять при необходимости до 2 - 3 раз в сутки. Максимальная суточная количество применения не должна превышать 3 нанесения.

    способ применения

    Мазь следует наносить без труда с помощью аппликатора на болевую область.

    Дети

    Безопасность и эффективность препарата Финалгон® у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) не установлены.

    Передозировка

    Симптомы. После чрезмерного применения препарата Финалгон® гиперемическая эффекты могут усиливаться, а тяжесть указанных ниже побочных реакций - увеличиваться. В частности, чрезмерное применение препарата может приводить к возникновению пузырей на соответствующих участках кожи. Поскольку эфиры никотиновой кислоты хорошо всасываются через кожу, передозировки Финалгон® может также вызвать системные реакции, такие как покраснение верхней половины тела, повышение температуры тела, горячие приливы, гиперемия, сопровождающееся болью и снижение артериального давления.

    Лечение. При применении чрезмерного количества препарата Финалгон® его эффекты можно уменьшить, протирая кожу кусочком ткани с какой-либо маслом (желательно оливковым маслом) или губкой, пропитанной сливками. Показано симптоматическое лечение.

    Мероприятия, которые нужно употреблять при случайном пероральном приеме препарата: следует принять активированный уголь, парафиновую масло, в случае необходимости - анальгетики.

    Побочные эффекты

    Критерии оценки частоты развития побочных эффектов лекарственного средства:

    очень часто ≥ 1/10;

    часто ≥ 1/100 — < 1/10;

    нечасто ≥ 1/1000 - < 1/100;

    редко ≥ 1/10000 - <1/1000;

    очень редко <1/10000;

    частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

    Следующие возможные нежелательные эффекты основаны на данных послерегистрационного опыта применения препарата, данных клинического исследования по изучению эффекта препарата Финалгон® в 202 пациентов, у которых лечили острую боль в спине.

    Со стороны иммунной системы :

    частота неизвестна - анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности.

    Со стороны нервной системы :

    часто - ощущение жжения кожи;

    частота неизвестна - парестезии.

    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения :

    частота неизвестна - кашель, одышка.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки :

    часто - эритема, зуд;

    нечасто - сыпь,

    частота неизвестна - пустулы в месте нанесения, местные реакции кожи, образование волдырей, отек лица, крапивница.

    Общие нарушения и реакции в месте применения препарата:

    нечасто - ощущение жара.

    Сообщение о подозреваемых нежелательные реакции.

    Сообщение о подозреваемых нежелательные реакции после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения польза / риск применения этого лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемые нежелательные реакции путем направления сообщений в национальной системы информирования о побочных эффектах.

    Срок годности Финалгон

    4 года.

    Срок годности после вскрытия тубы - 6 месяцев.

    Условия хранения Финалгон

    Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.

    Упаковка

    По 20 г в тубе; по 1 тубе в комплекте с аппликатором в картонной коробке.

    Категория отпуска

    Без рецепта.

    Производитель

    Глобофарм Фармацойтише Продукционз-унд Хандельсгезельшафт м.б.Х., Австрия /

    Globopharm Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft mbH, Австрия.

    Местонахождение производителя

    Брайтенфуртер Штрассе 251, 1230 Вена, Австрия /

    Breitenfurter Strasse 251, 1230 Вена, Австрия.

    Заявитель.

    ООО «Санофи-Авентис Украина».

    Местонахождение заявителя.

    Украина, 01033, г.. Киев, ул. Жилянская, 48-50.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Финалгон только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • ГЛОБОФАРМ Фармацойтише Продукционз-унд Хандельсгезельшафт мбХ
    • http://www.drlz.com.ua - Государственный реестр ЛС Украины
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Финалгон
    Производитель: ГЛОБОФАРМ Фармацойтише Продукционз-унд Хандельсгезельшафт мбХ
    Форма выпуска: мазь, по 20 г в тубе; по 1 тубе в комплекте с аппликатором в картонной коробке
    Регистрационное удостоверение: UA/1909/01/01
    Дата начала: 17.10.2019
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Комбинированные препараты
    Условия отпуска: без рецепта
    Состав: 1 г мази содержит 4,0 мг нонивамид и 25,0 мг никобоксилу
    Фармакологическая группа: Средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли. Средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли.
    Код АТХ:M02AX10
    Заявитель: ООО «Санофи-Авентис Украина»
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 01033, г.. Киев, ул. Жилянская, 48-50
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Комбинированный
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    MСредства, влияющие на опорно-двигательный аппарат
    M02Средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли m03 - миорелаксанты
    M02AПрепараты для местного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной сист
    M02AXСредства, применяемые местно при болях в суставах и мышцах
    M02AX10 Различные препараты