Search

    Авеню инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Авеню таблетки 500 мг. Описание и применение Avenju, аналоги и отзывы. Инструкция Авеню таблетки утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: диосмин, гесперидин;

    1 таблетка содержит 500 мг микронизированной очищенной флавоноидные фракции (в пересчете на 100% безводное вещество), которая содержит 450 мг диосмина (90%) и 50 мг флавоноидов в виде гесперидина (10%);

    вспомогательные вещества: спирт поливиниловый, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), тальк, магния стеарат, Opadry II 85F34486 Pink (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (макрогол), тальк, железа оксид красный (Е172) , железа оксид желтый (Е172)).

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Основные физико-химические свойства: таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, с насечкой с одной стороны, покрытые оболочкой, светло-розового цвета со слабым коричневым оттенком.

    Фармакологическая группа

    Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Диосмин, комбинации.

    Код ATХ С05С A53.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Фармакология.

    Авеню® оказывает венотоническое и ангиопротекторное действие, уменьшает растяжимость вен и веностаз, улучшает микроциркуляцию, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, а также улучшает лимфатический дренаж, увеличивая лимфатический отток.

    Доклиническая фармакология.

    Экспериментальное исследование на животных с использованием модели «ишемия / реперфузия» показало, что применение микронизированной очищенной флавоноидные фракции имеет более выраженную эффективность в уменьшении проницаемости сосудистой стенки и выхода плазмы крови по сравнению с простым диосмином. Этот результат обусловлен наличием защитного действия на микроциркуляцию в флавоноидов, таких как гесперидин, диосметин, линарин и изоройфолин, которые входят в состав фракции и выражены в виде гесперидина. Уменьшение проницаемости сосудистой стенки и выхода плазмы крови, которое наблюдалось при применении микронизированной очищенной флавоноидные фракции, более существенным, чем то, что наблюдалось при применении простого диосмин и каждого компонента флавоноидной фракции отдельно.

    Клиническая фармакология.

    Указанные выше фармакологические свойства были подтверждены в двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях с использованием методов, с помощью которых можно определить влияние препарата на венозную гемодинамику.

    Соотношение «доза - эффект».

    Статистически достоверный дозозависимый эффект лекарственного средства был установлен в соответствии со следующими венозных плетизмографичних параметров: венозной объем, венозная растяжимость и время венозного оттока. Оптимальное соотношение «доза - эффект» достигалось при приеме 2 таблеток.

    Венотоническое активность.

    Микронизированная очищенная флавоноидная фракция повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было продемонстрировано уменьшение времени венозного оттока.

    Микроциркуляторными активность.

    В двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях было продемонстрировано статистически достоверную разницу между применением препарата и плацебо. У пациентов с симптомами ломкости капилляров лечения увеличило их резистентность, что было определено с помощью ангиостереометрии.

    Препарат также уменьшает взаимодействие лейкоцитов и эндотелия, адгезию лейкоцитов в посткапиллярных венулах. Это снижает повреждающее действие медиаторов воспаления на стенки вен и створки клапанов вен.

    В клинической практике.

    В двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях было показано терапевтическую активность микронизированной очищенной флавоноидные фракции в флебологии при лечении функциональной и органической хронической венозной недостаточности нижних конечностей, а также в проктологии при лечении геморроя.

    Фармакокинетика.

    Вывод действующего вещества происходит главным образом с калом. Через мочой выводится в среднем 14% принятой дозы.

    Период полувыведения составляет 11:00.

    Препарат активно метаболизируется, что подтверждается наличием различных фенольных кислот в моче.

    Клинические характеристики

    Авеню Показания

    Симптоматическое лечение венолимфатичнои недостаточности (тяжесть в ногах, боль, ночные судороги, отеки, трофические нарушения, включая варикозные язвы).

    Симптоматическое лечение геморроя.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к действующему или к любой из вспомогательных веществ.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Исследования по взаимодействию не проводили. Однако несмотря на большой послерегистрационный опыт применения диосмин, о взаимодействии с другими лекарственными средствами до сих пор не сообщали.

    Особенности применения

    Применение этого лекарственного средства при остром геморрое не заменяет специфической терапии и не препятствует лечению других проктологических заболеваний. В случае если в течение короткого курса лечения симптомы не исчезают быстро, следует провести проктологическое обследование и пересмотреть терапию.

    При нарушениях венозного кровообращения более эффективным является сочетание терапии с соблюдением следующих рекомендаций по образу жизни:

    • избегать слишком долгого нахождения на солнце, длительного пребывания на ногах, избыточной массы тела
    • ходить пешком и в некоторых случаях носить специальные чулки для улучшения кровообращения.

    Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль / дозу натрия (23 мг), то есть практически свободный от натрия.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Беременность.

    Беременным женщинам Авеню® следует применять с осторожностью. Перед применением следует проконсультироваться с врачом.

    Исследования не выявили тератогенного действия препарата, о побочных эффектах не сообщали.

    Кормления грудью.

    Из-за отсутствия данных о его проникновении в грудное молоко применения в период кормления грудью необходимо избегать.

    Фертильность.

    Исследования репродуктивной токсичности на животных показали отсутствие влияния на фертильность.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Исследования о влиянии флавоноидной фракции на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводили. Однако, согласно общему профилю безопасности флавоноидной фракции Авеню® не влияет или оказывает незначительное влияние на эту способность. В случае выявления побочного действия препарата (см. Раздел «Побочные реакции») необходимо соблюдать осторожность.

    Способ применения Авеню и дозы

    Для перорального применения.

    Назначать взрослым.

    Венолимфатична недостаточность.

    Рекомендуемая доза составляет 2 таблетки в сутки 1 таблетка днем ​​и 1 таблетка вечером во время еды. После недели применения можно принимать 2 таблетки в сутки однократно во время еды.

    Геморроидальное болезнь.

    Лечение эпизодов острого геморроя: по 6 таблеток в сутки в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки в течение последующих 3 дней. Принимать во время еды. Суточное количество таблеток разделить на 2-3 приема. Поддерживающая терапия - 2 таблетки в сутки.

    Длительность терапии определяет врач в зависимости от показаний к применению и течения заболевания.

    Дети

    Данные по применению препарата Авеню® детям отсутствуют.

    Передозировка

    О случаях передозировки не сообщали.

    Побочные эффекты

    Во время клинических исследований при применении микронизированной очищенной флавоноидные фракции наблюдались побочные эффекты умеренной интенсивности, главным образом со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).

    Сообщалось о нижеприведенные побочные реакции, которые по частоте распределены следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100) редко (≥ 1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно определить по имеющейся информации).

    Классификация по системам органов

    Частота

    побочная реакция

    неврологические расстройства

    редко

    головокружение

    Головная боль

    недомогание

    Со стороны желудочно-кишечного тракта

    Часто

    диарея

    диспепсия

    тошнота

    рвота

    Нечасто

    колит

    Частота неизвестна *

    Боль в абдоминальной области

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки

    редко

    зуд

    высыпания

    крапивница

    Частота неизвестна *

    Изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях - отек Квинке

    * Постмаркетинговые наблюдения.

    Срок годности Авеню

    2 года.

    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке .

    Условия хранения Авеню

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере. По 3 или 5 блистеров в пачке.

    Категория отпуска

    Без рецепта.

    Производитель

    АО «Фармак».

    Местонахождение производителя

    Украина, 04080, г.. Киев, ул. Кирилловская, 74.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Авеню только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Авеню
    Производитель:АО «Фармак»
    Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой 500 мг, по 10 таблеток в блистере, по 3 или 5 блистеров в пачке
    Регистрационное удостоверение: UA/14394/01/01
    Дата начала: 13.01.2020
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Diosmin, combinations
    Условия отпуска: без рецепта
    Состав: 1 таблетка содержит 500 мг микронизированной очищенной флавоноидные фракции (в пересчете на 100% безводное вещество), которая содержит 450 мг диосмина (90%) и 50 мг флавоноидов в виде гесперидина (10%)
    Фармакологическая группа: Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Диосмин, комбинации.
    Код АТХ:C05CA53
    Заявитель: АО «Фармак»
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 04080, г.. Киев, ул. Кирилловская, 63
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Да
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Комбинированный
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    CСредства, влияющие на сердечно-сосудистую систему
    C05Ангиопротекторы
    C05CКапилляростабилизирующие средства
    C05CAБиофлавоноиды
    C05CA53 Диосмин, комбинации