- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Фурацилин инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Фурацилин раствор 200 мл, 400 мл. Описание и применение Furatsilin, аналоги и отзывы. Инструкция Фурацилин раствор утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Nitrofural.
Описание
Раствор для наружного применения желтого цвета, прозрачный.
Состав лекарственного средства
200 мл | |
нитрофурал | 40 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 1800 мг, вода д/и - до 200 мл.
400 мл | |
нитрофурал | 80 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 3600 мг, вода д/и.
Форма выпуска
Раствор для наружного применения.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептические и дезинфицирующие средства. Производные нитруфана.
Код АТХ: D08АF01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Противомикробное средство из группы производных нитрофурана. Оказывает бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (стафилококки, стрептококки, кишечную палочку, протей, сальмонеллы, эшерихии), а также на трихомонады и лямблии.
Микроорганизмы, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам, чувствительны к фурацилину. Резистентность к фурацилину развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика. При местном и наружном применении всасывание незначительное. При попадании внутрь абсорбция быстрая и полная. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации - 6 часов. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично через кишечник.
Фурацилин Показания к применению
- лечение и предупреждение гнойно-воспалительных процессов;
- гнойные раны, пролежни, язвы;
- ожоги II и III степени;
- остеомиелит;
- эмпиема плевры;
- фурункул наружного слухового прохода;
- воспаление придаточных пазух носа.
Способ применения Фурацилин и дозировка
Местно, наружно. Орошают раны и накладывают влажные повязки. Внутриполостно:
- при гайморите - промывают гайморову полость;
- при остеомиелите - промывание полости с последующим наложением влажной повязки;
- эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора. Водным раствором фурацилина промывают гнойные раны, пролежни и язвы, ожоги II и III степени кожи и слизистых оболочек. Лекарственное средство используют для орошения гранулирующей поверхности при подготовке к пересадкам кожи.
Блефарит, конъюнктивит - инсталляция водного раствора в конъюнктивальный мешок по 2-3 капли 3-4 раза/сут.
При ангине, стоматите и гингивите - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза/сут.
При хронических гнойных отитах 8-10 капель раствора фурацилина наносят на ватный тампон или турунду и вводят в наружный слуховой проход 2 раза/сут. Перед применением раствор следуем подогреть до комнатной температуры.
При анаэробной инфекции, помимо обычного хирургического вмешательства, рану обрабатывают раствором фурацилина.
Раствор фурацилина используют при лечении фурункулов наружного слухового прохода и эпиемы околоносовых пазух. Поврежденные участки промывают 2-4-6 раз/сут (в зависимости от тяжести повреждения).
Побочные действия
У некоторых пациентов при применении раствора фурацилина могут развиться аллергические дерматозы. При появлении у больных подобных явлений следует сделать перерыв в лечении или отменить лекарственное средство.
Противопоказания Фурацилин
- повышенная индивидуальная чувствительность к лекарственному средству (идиосинкразия);
- кровотечения;
- аллергодерматозы;
- повышенная чувствительность к другим нитрофуранам.
Передозировка
Не описана.
Меры предосторожности
Могут произойти аллергические реакции. Возможны так называемые кросс-сенсибилизации, если были аллергические реакции на любые лекарственные средства из класса нитрофуранов. Чтобы избежать сенсибилизации рекомендуется использовать препарат не более 5 дней.
Дети
В связи с тем, что нет достаточных данных о безопасности, лекарственное средство не должно использоваться детьми и подростками в возрасте до 18 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Отсутствуют данные о полной безопасности применения лекарственного средства у беременных и кормящих грудью женщин.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Влияния на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не наблюдалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Несовместим с эпинефрином (адреналин), тетракаином, прокаином (новокаин), резорцинолом (резорцин) и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розовый или бурый цвет продуктов. Несовместим с перманганатом калия, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления лекарственного средства.
Условия и срок хранения Фурацилин
Хранить в защищенном от света и в недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +25°С. Не замораживать.
Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Упаковка
200 мл, 400 мл - бутылки стеклянные (1) - пачки картонные.
200 мл, 400 мл - бутылки стеклянные (20) - ящики картонные (для стационаров).
200 мл, 400 мл - бутылки стеклянные (24) - ящики картонные (для стационаров).
200 мл, 400 мл - бутылки стеклянные (40) - ящики картонные (для стационаров).
Правила отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
ОАО Несвижский завод медицинских препаратов., пос. Альба, ул Заводская,1,
Несвижинский район, Минская область,
Республика Беларусь, 222603.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Фурацилин только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО.
Авторское право:
- https://nzmp.net - Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Фурацилин |
Форма выпуска: | раствор для наружного применения 0,2мг/мл в бутылках стеклянных 200 мл, 400 мл в упаковке №1, №12, №20, №24, №40 |
Международное наименование: | Nitrofural |
Производитель: | Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь |
Заявитель: | Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 21/02/981 |
Дата регистрации: | 13.01.2017 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 02.01.2021 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Nitrofural |
Код АТХ: | D08AF01 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 1бутылка - 1,81BYN |
Порядок отпуска: | для стационаров |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 0660-17 |
Дата утверждения нормативной документации: | |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | Изменение №2 по разделу "Упаковка" (пр. №99 от 01.02.2021) Изменение по разделу "Состав" (пр. №99 от 01.02.2021) Изменение по разделу "Упаковка" (дополнительная фасовка 200мл №24) (ком. №1 от 13.01.2017) Изменение по разделу "Упаковка" (новый вид первичной упаковки) (ком. №1 от 13.01.2017) |
Номер разрешения НД: |