Search

    Йод инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Йод раствор 1мл. Описание и применение Jod, аналоги и отзывы. Инструкция Йод раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Iodine.

    Описание

    Прозрачная красно-бурого цвета жидкость с характерным запахом.

    Состав лекарственного средства

    Одна ампула содержит: действующего вещества: йода — 50 мг, вспомогательные вещества: калия йодид, спирт этиловый, вода очищенная.

    Форма выпуска

    Раствор спиртовой для наружного применения 50мг/мл.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антисептические и дезинфицирующие средства.
    Код ATX: D08AG03.

    Фармакологические свойства

    Йод Показания к применению

    Раствор йода используется наружно как антисептическое средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях кожи, для обработки краев ран, небольших повреждений кожи (ссадин, порезов, микротравм).

    Способ применения Йод и дозировка

    Применяется наружно. Раствором йода смачивают ватный тампон, который используют для обработки пораженных участков кожи, при наличии ран смазывают кожу у краев ран, не нанося на раневую поверхность.

    Побочные действия

    Раздражение кожи, аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу, контактный дерматит, при длительном применении на обширных раневых поверхностях — «йодизм» (слезотечение, гиперсаливация, ринорея, бронхорея, отек слизистых оболочек).

    Противопоказания Йод

    Индивидуальная непереносимость (в т. ч. гиперчувствительность в анамнезе).
    Гипертиреоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность.
    Не допускается обработка кожи при фурункулезе, угревой сыпи, геморрагическом диатезе, крапивнице, диабетических трофических язвах.
    Герпетиформный дерматит Дюринга.
    Период новорожденности.

    Передозировка

    При передозировке возможны явления йодизма, раздражения и ожоги.
    При вдыхании концентрированных паров — поражение верхних дыхательных путей (ожог, ларинго- и бронхоспазм); при попадании концентрированных растворов внутрь — тяжелые ожоги пищеварительного тракта; в случае приема внутрь — развитие гемолиза, гемоглобинурии; летальная доза составляет около 3 г.
    Лечение: промывание желудка 0,5 % раствором натрия тиосульфата, внутривенное введение раствора натрия тиосульфата 30 % — до 300 мл. При тяжелой кожной реакции на йод — лекарственное средство должно быть немедленно удалено 70 % спиртом этиловым. Также рекомендуется промыть кожу большим количеством воды в течение 15 минут. При случайном проглатывании, если пациент в сознании — молоко внутрь каждые 15 минут.

    Меры предосторожности

    Не следует допускать попадания неразведенного лекарственного средства на слизистые оболочки рта, глаз, влагалища и прямой кишки.
    Не рекомендуется использовать при глубоких или колотых ранах, серьезных ожогах, так как использование препарата может вызвать избыточное поглощение йода и раздражение тканей.
    Не использовать лекарственное средство в течение более десяти дней!
    Не рекомендуется обрабатывать обширные участки кожи.
    Применение лекарственного средства может влиять на результаты исследований функции щитовидной железы.

    Дети

    Применение детям в период новорожденности противопоказано.
    Не рекомендуется применение лекарственного средства у детей в возрасте до 5 лет из-за высокой вероятности системной абсорбции йода.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Рекомендуется избегать применения препарата в период беременности и кормления грудью из-за возможного риска развития нарушений функции щитовидной железы у плода/ребенка.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    При использовании согласно инструкции по медицинскому применению, препарат не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном применении с препаратами для наружного применения, содержащими органические соединения, может наблюдаться денатурация белковых компонентов.
    Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь).
    Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
    При сочетанном применении с желтой ртутной мазью возможно образование в слезной жидкости йодида ртути, обладающего прижигающим действием.

    Условия и срок хранения Йод

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.

    Упаковка

    1 мл в ампулах из стекла. 10 ампул вместе ножом или скарификатором для вскрытия ампул и листком-вкладышем помещают в коробку из картона.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 (177) 735612, 731156.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Йод только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

    • https://borimed.com - ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Йод
    Форма выпуска: раствор спиртовой для наружного применения 50мг/мл в ампулах 1мл в упаковке №10
    Международное наименование: Iodine
    Производитель:ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Заявитель: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 16/10/291
    Дата регистрации: 28.06.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 10.12.2016
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Iodine
    Код АТХ:D08AG03
    Производитель готовой лекарственной формы: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 5,5USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0081-16
    Дата утверждения нормативной документации: 28 июня 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение №1 по разделу "Состав" (пр. №963 от 12.10.2016)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    DДерматология
    D08Антисептики и дезинфицирующие препараты
    D08AАнтисептики и дезинфицирующие препараты
    D08AGПрепараты йода
    D08AG03 Iodine