Search

    Изоксан инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Изоксан порошок 1г. Описание и применение Izoksan, аналоги и отзывы. Инструкция Изоксан порошок утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Ifosfamide.

    Описание

    Кристаллический порошок белого цвета в бесцветном флаконе.

    Состав лекарственного средства

    1 фл.
    ифосфамид1 г

    Форма выпуска

    Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения во флаконах 1г.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение.

    Код ATX: L01AA06.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Ифосфамид является производным оксазафосфоринов. Противоопухолевая активность обусловлена алкилированием нуклеофильных центров, нарушением синтеза ДНК и блокированием митотического деления опухолевых клеток. Повреждение ДНК наиболее часто происходит в фазах G1 и G2 клеточного цикла.

    Фармакокинетика

    После внутривенного введения активная субстанция, являющаяся пролекарством (неактивная транспортная форма) метаболизируется в фармакологически активный метаболит 4-гидроксифосфамид. Активируется ферментами печени (фосфоамидазы) и опухолевой ткани. У больных с нарушениями функции печени активация препарата замедлена и снижена. Фармакокинетика ифосфамида у человека носит дозозависимый характер. После однократного внутривенного введения ифосфамида в дозе 5 г/м2 концентрация препарата в плазме снижается биэкспоненциально, период полувыведения конечной фазы составляет около 15 ч и 61% дозы препарата выводится в течение 72 часов в неизмененном виде. При меньших дозах (1,6-2,4 г/м2) выведение ифосфамида носит моноэкспоненциальный характер, терминальный период полувыведения составляет около 7 ч и 12-18% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 72 ч.

    Изоксан Показания к применению

    Рак легкого, рак яичников, опухоли яичка, саркомы мягких тканей, рак молочной железы, рак поджелудочной железы, рак мочевого пузыря, рак шейки матки, рак эндометрия, остеосаркома, неходжкинские лимфомы, лимфома Ходжкина, острый лимфобластный лейкоз, хронический лимфолейкоз, нефробластома, нейробластома, саркома Юинга, герминоклеточные опухоли, высокозлокачественные опухоли центральной нервной системы.

    Способ применения Изоксан и дозировка

    В подавляющем большинстве случаев ифосфамид входит в состав многих схем полихимиотерапии. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от выбранной схемы химиотерапии.

    Ифосфамид следует вводить внутривенно капельно в течение 30 минут или в виде 24-часовых инфузий. Необходимо использовать раствор с концентрацией препарата не выше 4%.

    При монотерапии используются следующие режимы введения ифосфамида:

    а) 3-5 г/м2 1 раз в 2 недели;

    б) 1,2-2,4 г/м2 в сутки в течение 3-5 дней подряд или через день до суммарной курсовой дозы 10-12 г/м, курсы повторяют каждые 3 недели;

    в) 5-8 г/м2 в виде 24-часовой инфузии 1 раз в 3-4 недели или по 3,2 г/м2 в сутки в виде 5-дневной непрерывной инфузии с интервалом в 3-4 недели.

    Приготовление раствора для внутривенного введения:

    Порошок во флаконах растворяют в воде для инъекций до получения концентрации 40 мг/мл. Для внутривенного введения в течение 30 минут полученный раствор разводят в 500 мл 0,9%-ного раствора хлорида натрия, раствора Рингера или 5%-ного раствора декстрозы. Для введения препарата в виде 24-часовой инфузии полученный раствор препарата разводят в трех литрах 0,9%-ного раствора хлорида натрия или 5%-ного раствора декстрозы. Ифосфамид и месну можно смешивать в одном и том же растворе для инфузии. Используйте раствор сразу после приготовления.

    Побочные действия

    Со стороны нервной системы и органов чувств: обратимая энцефалопатия, дезориентация, спутанность сознания, чрезмерная утомляемость, галлюцинации, головокружения; редко — судорожные припадки, периферическая полинейропатия.

    Со стороны кроветворной системы: угнетение функции костного мозга различной степени (лейкоцитопения, тромбоцитопения, анемия).

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, редко — стоматит и нарушение функции печени, обычно проявляющееся в повышении уровня печеночных трансаминаз и/или уровня билирубина в сыворотке крови.

    Co стороны мочевыделительной системы: геморрагический цистит, дизурия, частое мочеиспускание и другие симптомы воспаления мочевого пузыря (кровь в моче, болезненное мочеиспускание), нарушения функции почек, такие как повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови, снижение клиренса креатинина, глюкозурия.

    Со стороны кожных покровов: обратимая аллопеция, фотосенсибилизация.

    Со стороны репродуктивной системы: нарушение функции половых желез (азооспермия, аменорея).

    Прочие: аллергические реакции, снижение иммунитета, кардиотоксическое действие.

    Противопоказания Изоксан

    Гиперчувствительность.

    Выраженное угнетение функции костного мозга (особенно у пациентов, ранее получавших лучевую и химиотерапию).

    Выраженные нарушения функции почек.

    Двухстороннее нарушение оттока мочи.

    Цистит.

    Беременность.

    Кормление грудью.

    Ограничения к применению.

    Острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий лишай).

    Гипопротеинемия.

    Нарушение функции печени.

    Пожилой возраст.

    Ослабленные пациенты.

    Передозировка

    При передозировке можно ожидать более быстрое развитие и резкую выраженность основных побочных реакций. Лечение симптоматическое и направлено на поддержание функций жизненно важных органов, лечение с обязательным применением месны (уромитексана).

    Меры предосторожности

    Для предотвращения развития нефротоксических реакций, в частности, возникновения геморрагического цистита, одновременно с ифосфамидом необходимо применять препарат месна (уромитексан) в общей дозе, составляющей 60% от дозы ифосфамида (смотри инструкцию по применению препарата месна). Во время лечения и в течение 3-х месяцев после его окончания женщинам и мужчинам детородного возраста следует использовать надежные методы контрацепции. Обязателен контроль клеточного состава периферической крови, функции печени и почек. Не следует проводить химиотерапию ранее 3-х месяцев после нефрэктомии, особая осторожность требуется при лечении опухолей единственной почки. Перед началом лечения необходимо восстановить отток мочи, санировать очаги хронической инфекции, скорректировать водно-электролитный обмен. В случае развития цистита с макро- или микрогематурией применение ифосфамида необходимо прекратить до нормализации состояния. Пациенты с ослабленной иммунной системой, страдающие сахарным диабетом, хронической печеночной недостаточностью требуют специального внимания. Особый контроль требуется у пациентов с метастазами в мозг, церебральными симптомами и/или нарушенной функцией почек.

    Дети

    Те же дозы, которые рекомендованы взрослым.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Изоксан противопоказан при беременности и в период кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Изоксан может оказывать влияние на способность водить автомобиль и управлять механизмами. Влияние может быть прямым — при развитии энцефалопатии — либо косвенным — как следствие тошноты и рвоты, особенно при употреблении алкоголя.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Месна снижает нефротоксичность ифосфамида. При одновременном применении ифосфамид усиливает гипогликемическое действие противодиабетических препаратов. Введение вакцин с одновременным применением иммунодепрессивных препаратов и ифосфамида снижает действенность соответствующей вакцины. При совместном применении с аллопуринолом усиливается миелодепрессивное действие ифосфамида. Ифосфамид может усиливать реакцию кожи на облучение. Одновременный прием варфарина может привести к значительному снижению свертываемости крови и к увеличению риска кровотечения. При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени возможно увеличение образования алкилирующих метаболитов.

    При предварительном или одновременном приеме цисплатина может усиливаться токсичность ифосфамида.

    Особые указания

    Женщинам и мужчинам во время лечения и в течение трех месяцев после окончания терапии ифосфамидом следует использовать надежные способы контрацепции.

    Во время лечения препаратом необходимо регулярно контролировать картину периферической крови (особенно обращая внимание на число нейтрофилов тромбоцитов), лабораторные показатели функции печени, почек, а также регулярно проводить анализ мочи на наличие эритроцитов, появление которых может предшествовать развитию геморрагического цистита.

    Перед началом лечения необходима санация очагов хронической инфекции и коррекция возможных нарушений электролитного баланса.

    При нарушении функции почек и оттока мочи возможно повышение частоты токсического действия препарата на ЦНС, в связи с чем может возникнуть необходимость снижения дозы ифосфамида.

    Для обеспечения выведения мочевой кислоты больным следует потреблять достаточное количество жидкости.

    При появлении первых признаков воспаления мочевого пузыря или появления крови в моче терапия ифосфамидом должна быть прекращена.

    Условия и срок хранения Изоксан

    Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° С до 25° С. Беречь от детей.

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    1 г - флаконы (1) - коробки картонные.

    Правила отпуска

    Отпускается по рецепту врача.

    Информация о производителе

    Корея Юнайтед Фарм. Инк.

    153 Будонг-Ри, Сео-Меон,

    Чунгнам, Корея.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Изоксан только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Korea United Pharm. Inc..

    • Korea United Pharm. Inc.
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Изоксан
    Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения во флаконах 1г в упаковке №1
    Международное наименование: Ifosfamide
    Производитель: Korea United Pharm. Inc., Республика Корея
    Заявитель: Korea United Pharm. Inc., Республика Корея
    Номер регистрации: 8790/08/13/19
    Дата регистрации: 21.01.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Ifosfamide
    Код АТХ:L01AA06
    Производитель готовой лекарственной формы: Korea United Pharm. Inc., Республика Корея
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Korea United Pharm. Inc., Республика Корея
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Korea United Pharm. Inc., Республика Корея
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 30USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения: А
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: НД РБ 7112-2019
    Дата утверждения нормативной документации: 21 января 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 8345
    Код АТХНазвание группы
    LПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
    L01Противоопухолевые препараты
    L01AАлкилирующие препараты
    L01AAАналоги азотистого иприта
    L01AA06Ifosfamide