Search

    Диакарб инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Диакарб таблетки 250 мг. Описание и применение Diakarb, аналоги и отзывы. Инструкция Диакарб таблетки утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: ацетазоламид;

    1 таблетка содержит 250 мг ацетазоламиду;

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза, магния стеарат.

    Лекарственная форма

    Таблетки.

    Основные физико-химические свойства : круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета.

    Фармакологическая группа

    Противоглаукомные препараты и миотические средства. Ингибиторы карбоангидразы.

    Код ATХ S01E C01.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Диуретический, Противоглаукомные, противоэпилептическое средство. Механизм действия обусловлен избирательным угнетением карбоангидразы - фермента, который катализирует обратную реакцию гидратации диоксида углерода и последующую диссоциацию угольной кислоты. Диуретический эффект обусловлен угнетением активности карбоангидразы в почках (главным образом в проксимальных почечных канальцах), что приводит к снижению реабсорбции бикарбоната, ионов натрия и калия, усиление диуреза, повышение рН мочи, увеличение реабсорбции аммиака. Не влияет на выведение ионов хлора. В результате угнетения карбоангидразы цилиарного тела уменьшает секрецию водянистой влаги и снижает внутриглазное давление. Угнетение карбоангидразы в головном мозге приводит к накоплению СО2 в мозге и торможения чрезмерных пароксизмальных разрядов нейронов, что приводит противоэпилептическую активность препарата.

    Фармакокинетика.

    всасывания

    Ацетазоламид хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после применения. Небольшие концентрации ацетазоламиду хранятся в крови в течение 24 часов.

    распределение

    Ацетазоламид распределяется во многих тканях. Благодаря высокому родству с Карбоангидраза накапливается преимущественно в тканях, содержащих этот фермент, в частности в эритроцитах, почках, мышцах, тканях глазного яблока и ЦНС. Препарат не накапливается в тканях.

    Фракция с белками составляет 70-90% от общего содержания ацетазоламиду в крови. Период полувыведения составляет 4-9 часов.

    Ацетазоламид проникает через плацентарный барьер.

    В небольших количествах проникает в грудное молоко.

    метаболизм

    Ацетазоламид не метаболизируется.

    вывод

    Препарат выделяется почками в неизмененном виде. После приема внутрь около 90% принятой дозы выводится с мочой в течение 24 часов.

    Клинические характеристики

    Диакарб Показания

    Лечение глаукомы:

    • хроническая открытоугольная глаукома
    • вторичная глаукома
    • глаукома (для кратковременной предоперационной терапии и перед офтальмологическими процедурами, для уменьшения внутриглазного давления).

    Лечение отеков:

    • при сердечной недостаточности
    • отеков, вызванных приемом лекарственных средств.

    Лечение эпилепсии (в комбинации с другими противосудорожными средствами):

    • petit mal (малые припадки) у детей
    • grand mal (большие припадки) у взрослых,
    • смешанной формы.

    Лечение высотной болезни (препарат сокращает время акклиматизации, но его влияние на проявления этой болезни незначительный).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата и сульфаниламидам, нарушение функции печени и почек, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, гипонатриемия и / или гипокалиемия, болезнь Аддисона, недостаточности надпочечников, гиперхлоремический ацидозе. Ацетазоламид противопоказан пациентам с циррозом печени, поскольку это может повышать риск печеночной энцефалопатии.

    Длительное применение ацетазоламиду противопоказано пациентам с хроничночною декомпенсированной закрытоугольной глаукомой, поскольку в случае полного закрытия угла камеры глаза ухудшение течения глаукомы будет маскироваться пониженным внутриглазным давлением.

    Мочекаменная болезнь (при гиперкальциурии), сахарный диабет, уремия.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    • Ацетазоламид может усиливать действие антагонистов фолиевой кислоты, гипогликемических средств и атикоагулянтив, которые принимают внутрь.
    • Одновременное применение ацетазоламиду с ацетилсалициловой кислотой может привести к тяжелому ацидозу и токсично повлиять на центральную нервную систему с риском развития анорексии, тахипноэ, летаргического состояния, комы с возможным летальным исходом.
    • При одновременном применении ацетазоламиду с сердечными гликозидами или лекарственными средствами, повышающими артериальное давление, дозу первого необходимо изменить.
    • Ацетазоламид нарушает метаболизм фенитоина, повышая концентрации последнего в сыворотке крови. У пациентов, принимающих ацетазоламид с определенными ПСП (фенитоином, примидоном), наблюдалась тяжелая форма остеомаляции.
    • Одновременное применение ацетазоламиду с амфетаминами, атропином или хинидином может усиливать их побочное действие. Снижается выведение амфетамина и хинидина, поэтому возможно увеличение времени действия амфетамина и усиления действия хинидина путем повышения уровня рН мочи в почечных канальцах.
    • Ацетазоламид может повышать или снижать концентрацию глюкозы в крови, что следует учитывать при лечении сахарного диабета. Может потребоваться изменение дозы инсулина или пероральных гипогликемических препаратов.
    • Ацетазоламид усиливает выведение лития и может уменьшить уровень лития в плазме крови.
    • Ацетазоламид может повышать концентрацию карбамазепина в плазме крови.
    • При одновременном применении ацетазоламид повышает риск появления токсических эффектов салицилатов, препаратов наперстянки, карбамазепина, эфедрина, недеполяризующих миорелаксантов.
    • Мочегонный эффект ацетазоламиду усиливается теофиллином, ослабляется кислотоутворючимы диуретиками.
    • Были единичные сообщения о снижении уровня прамидону в сыворотке крови и повышение уровня карбамазепина при их одновременном применении с ацетазоламидом.
    • Из-за возможных аддитивные эффекты не рекомендуется одновременное применение с другими ингибиторами карбоангидразы.
    • Циклоспорин: ацетазоламид может повышать уровень циклоспорина.
    • Метенамин: ацетазоламид может нарушать антисептический эффект Метенамин по моче.
    • Бикарбонат натрия: одновременное применение ацетозаламиду с бикарбонатом натрия повышает риск образования почечных конкрементов.

    Особенности применения

    Были сообщения о суицидальные мысли и поведение у пациентов, лечившихся противоэпилептическими лекарственными средствами по разным показаниям. Мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований также показал небольшое повышение риска суицидальных мыслей и поведения. Механизм такого риска неизвестен, и доступные данные не исключают возможности повышения риска для ацетазоламиду.

    Поэтому следует проводить мониторинг признаков суицидальных мыслей и поведения, а также рассмотреть необходимость соответствующего лечения. Пациентам (и лицам, которые присматривают за пациентами) следует рекомендовать немедленно обращаться за медицинской помощью при возникновении признаков суицидальных мыслей или поведения.

    Ацетазоламид, назначенный в дозах, превышающих рекомендуемые, не приводит к увеличению диуреза, однако может вызвать сонливость и парестезии, иногда может привести даже к уменьшению диуреза. При определенных условиях, однако, необходимо применять очень большие дозы в комбинации с другими диуретиками для обеспечения диуреза при полной рефрактерной сердечной недостаточности.

    Во время лечения ацетазоламидом отмечали как снижение, так и повышение уровня глюкозы в плазме крови, это следует учитывать при назначении лекарственного средства с нарушением толерантности к глюкозе или сахарным диабетом.

    При длительной терапии необходимы особые меры предосторожности. Следует предупредить пациента о необходимости сообщать обо всех случаях появления изменений со стороны кожи. Рекомендуется проводить периодический мониторинг картины крови и уровня электролитов в сыворотке крови (особенно уровня калия и рН крови), а также контроль картины периферической крови. Имели место летальные исходы из-за серьезных реакции на сульфаниламиды, хотя такие случаи были редкими. В случае резкого уменьшения количества форменных элементов крови или появления токсических изменений со стороны кожи препарат необходимо срочно отменить.

    Применять с осторожностью при эмболии легочной артерии и эмфиземе легких, непроходимостью / обтурацией нижних дыхательных путей, в которых может быть снижена альвеолярная вентиляция, при почечной недостаточности, а также больным пожилого возраста в связи с повышенным риском развития метаболического ацидоза.

    У пациентов с конкрементами в почках в анамнезе следует оценить соотношение риск / польза для дальнейшего осаждения конкрементов.

    Препарат алкиризуе мочу.

    Развитие генерализованной эритемы на фоне применения лекарственного средства, сопровождающееся появлением пустул и лихорадки, может быть симптомом острого генерализованного экзематозного пустулез. При диагностике такого состояния лечения ацетазоламидом следует отменить, в дальнейшем назначения лекарственного средства противопоказано.

    В случае гиперчувствительности возможно возникновение симптомов, которые могут угрожать жизни пациента, например, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, молниеносный некроз печени, агранулоцитоз, апластическая анемия и геморрагический диатез.

    В случае развития кожных или гематологических проявлений прием препарата следует немедленно прекратить.

    Ацетазоламид следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим ацетилсалициловую кислоту (высокие дозы), поскольку существует вероятность развития анорексии, учащение дыхания, летаргического состояния, комы и даже летальному исходу.

    При пропускании очередной дозы не следует повышать дозу в следующий прием.

    Если пациент принимает ацетазоламид более 5 дней, есть риск развития метаболического ацидоза.

    лабораторные исследования

    Рекомендуется проводить контроль картины крови и уровня тромбоцитов в начале лечения и периодически во время лечения, также рекомендуется контролировать уровень электролитов плазме в крови.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    беременность

    Ацетазоламид проникает через плацентарный барьер. Применение препарата в период беременности противопоказано.

    кормление грудью

    Ацетазоламид в небольшом количестве проникает в грудное молоко. Во время применения препарата кормление грудью следует прекратить.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Ацетазоламид в высоких дозах может вызывать сонливость, реже - утомляемость, головокружение, атаксию и дезориентацию. Поэтому во время лечения ацетазоламидом не следует управлять потенциально опасными механизмами и автомобилем.

    Способ применения Диакарб и дозы

    Препарат принимают внутрь.

    лечение глаукомы

    Дозу препарата определяют индивидуально в зависимости от внутриглазного давления.

    Рекомендуемые дозы для взрослых:

    При открытоугольной глаукоме

    250 мг (1 таблетка) 1-4 раза в сутки. Доза более 1000 мг (4 таблетки) не повышает терапевтическую эффективность.

    При вторичной глаукоме

    250 мг (1 таблетка) каждые 4:00. У некоторых пациентов терапевтический эффект наблюдается после приема 250 мг (1 таблетка) дважды в сутки (длительное назначение не показано).

    При острых приступах закрытоугольной глаукомы

    250 мг (1 таблетка) 4 раза в сутки.

    лечение эпилепсии

    Взрослые и дети

    Как правило, 8-30 мг / кг массы тела в сутки. Дозу применять в 1-4 приема. Оптимальная доза составляет 250-1000 мг (1-4 таблетки).

    При одновременном применении ацетазоламиду с другими противосудорожными препаратами начальная доза первого должна составлять 250 мг (1 таблетка) в сутки. Дозу при необходимости повышать постепенно. Для детей доза не должна превышать 750 мг в сутки.

    Лечение отеков при сердечной недостаточности и отеков, вызванных применением лекарственных средств

    Начальная доза 250 мг в сутки (1 таблетка) утром.

    Лучший диуретический эффект наблюдается, если применять препарат через день или через 2 дня с однодневным перерывом.

    При лечении сердечной недостаточности ацетазоламид назначать на фоне общепринятой терапии (например, назначение гликозидов наперстянки, низкосолевая диета и восполнения дефицита калия).

    Лечение высотной болезни

    Рекомендуемая суточная доза составляет 500-1000 мг (2-4 таблетки), разделенная на несколько приемов. В случае предполагаемого быстрого подъема на высоту (более 500 м в сутки) рекомендуемая доза составляет 1000 мг (4 таблетки), разделенная на несколько приемов.

    Препарат следует принимать за 24-48 часов до подъема вверх, а в случае появления симптомов болезни лечение следует продолжить еще 48 часов или более при необходимости.

    Дети

    Препарат применять для лечения детей в возрасте от 3 лет только как вспомогательную терапию при эпилепсии.

    Передозировка

    НЕ описании симптомы передозировки и острого отравления у людей. В случае передозировки возможны нарушения электролитного баланса, ацидоз и нарушения со стороны центральной нервной системы (сонливость, парестезии) иногда - уменьшение диуреза. Поэтому следует контролировать концентрацию, электролитов в плазме крови, особенно калия, а также рН мочи.

    Лечение.

    Отмена препарата, симптоматическая терапия, при ацидозе назначать бикарбонаты. Эффективный гемодиализ. Специфического антидота не существует.

    Побочные эффекты

    Во время лечения ацетазоламидом наблюдались следующие побочные явления, указанные ниже, с такой частотой возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100 ), редко (≥ 1/10000, <1/1000), очень редко (≥ 1/100000, <1/10000), частота неизвестна (не может быть определена согласно имеющейся информации).

    Со стороны крови

    Редко : апластическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопеническая пурпура, угнетение костного мозга, панцитопения.

    В отдельных случаях при длительном применении - гемолитическая анемия.

    Со стороны обмена веществ

    Часто анорексия, метаболический ацидоз, нарушение водно-электролитного баланса (в сочетании с гипонатриемией и гипокалиемией).

    Частота неизвестна: гипокальциемия, уменьшение массы тела (при длительном применении).

    Со стороны психики

    Нечасто депрессия.

    Со стороны нервной системы и органов чувств

    Часто: головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезии (ощущение ползания мурашек в конечностях).

    Нечасто приливы, жажда, головная боль, раздражительность, снижение либидо.

    Сообщалось о единичных случаях: сонливость, спутанность сознания, вялый паралич, судороги.

    Частота неизвестна: атаксия; при длительном применении - дезориентация, нарушение осязания, общая слабость, периферический паралич; в единичных случаях - ощущение волос на языке.

    Со стороны органов зрения

    Редко оборотная миопия.

    Со стороны органов слуха и равновесия

    Редко: шум в ушах, нарушение слуха.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта

    Нечасто: тошнота, рвота, диарея, мелена.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей

    Нечасто: нарушение функции печени.

    Редко молниеносный некроз печени, гепатит, механическая желтуха.

    Частота неизвестна: печеночная недостаточность, печеночная колика.

    Со стороны кожи и ее производных

    Редко мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, кожная сыпь, синдром Лайелла, крапивница.

    Частота неизвестна: острый генерализованный экзематозная пустулез, зуд, эритема.

    Со стороны мочевыделительной системы

    Нечасто нефролитиаз, кристаллурия, почечная колика, повреждения почки, полиурия, гематурия, почечная недостаточность.

    Редко глюкозурия.

    Частота неизвестна: частое мочеиспускание.

    общие расстройства

    Часто утомляемость.

    Нечасто: лихорадка.

    Со стороны иммунной системы

    Редко реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции.

    исследования

    Очень редко гипогликемия, гипергликемия.

    Ацетазоламид, как производное сульфонамида, может вызывать побочные реакции, характерные для сульфонамидов.

    Срок годности Диакарб

    5 лет.

    Условия хранения Диакарб

    Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Производство готового лекарственного средства, первичное, вторичное упаковки, контроль качества и выпуск серии:

    Фармацевтический Завод «Польфарма» С.А., Польша /

    Фармацевтический завод «Polpharma» SA, Польша.

    Первичное, вторичное упаковки, контроль качества и выпуск серии:

    Медана Фарма Акционерное Общество /

    Акционерное общество Медана Фарма

    Местонахождение производителя

    Ул. Пельплиньска 19 83-200, Старогард Гданьски, Польша /

    Ул. Пелплинска, 19, 83-200 Старогард-Гданьски, Польша.

    Ул. Польской Организации Военной 57, 98-200 Серадз, Польша /

    Ул. Польской военной организации, 57, 98-200 Серадз, Польша.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Диакарб только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Диакарб
    Производитель:Фармацевтический завод «Польфарма» С.А.
    Форма выпуска: таблетки по 250 мг по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной коробке
    Регистрационное удостоверение: UA/1252/01/01
    Дата начала: 03.04.2019
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Acetazolamide
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 таблетка содержит 250 мг ацетазоламиду
    Фармакологическая группа: Противоглаукомные препараты и миотические средства. Ингибиторы карбоангидразы.
    Код АТХ:S01EC01
    Заявитель: Фармацевтический завод «Польфарма» С.А.
    Страна заявителя: Польша
    Адрес заявителя: Ул. Пельплиньска, 19 83-200 Старогард Гданьски, Польша
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    SСредства, действующие на органы чувств
    S01Средства, применяемые в офтальмологии
    S01EПротивоглаукомные препараты и миотические средства
    S01ECИнгибиторы карбоангидразы
    S01EC01 Ацетазоламид