Фамотидин-Здоровье таблетки

Фамотидин-Здоровье инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Фамотидин-Здоровье таблетки 20 мг. Описание и применение Famotidin-Zdorov'e, аналоги и отзывы. Инструкция Фамотидин-Здоровье таблетки утвержденная компанией производителем.

Состав

действующее вещество: famotidine;

1 таблетка содержит фамотидина 20 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кополивидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, азорубин (Е 122) сухая смесь «Opadry II white», содержащий титана диоксид (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, от розового до темно-розового цвета. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармакологическая группа

Средства для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты H2-рецепторов. Фамотидин.

Код АТХ A02B A03.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Фамотидин - селективный антагонист Н2-| рецепторов III поколения.

Механизм действия обусловлен конкурентным ингибированием Н2-| рецепторов стенки желудка, вследствие | вследствие | чего снижается секреция желудочного сока (его объем) | объем |. Подавляет | подавляет | базальное и стимулированное продуцирование соляной кислоты и повышает рН | желудочного сока. Одновременно снижает активность пепсина.

Усиливает | усиливает | защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в нем гликопротеинов, способствует заживлению ее повреждений | повреждений | (В т. Ч. Рубцеванию стрессовых язв | язв |).

После | потом | приема внутрь действие начинается | начинается, начинается | через 1:00, достигает максимума в течение 3:00 и продолжается | продолжается | зависимости от дозы, 10-24 часа. Действие фамотидина | в дозе 20-40 мг продолжается | продолжается | в течение 10-12 часов.

Фармакокинетика. После | потом | приема внутрь фамотидин | быстро всасывается в пищеварительном тракте; одновременный прием пищи не влияет на всасывание. Cmax в плазме крови достигается через 1-3 часа. Связь | связывания | с | с | белками крови составляет 15-20%. Относительная биодоступность фамотидина | составляет 40-45%. Состояние наполнения желудка не влияет на биодоступность. Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Препарат метаболизируется в печени с | с | образованием неактивного сульфоксидного | метаболита |. Выводится преимущественно почками (65-70%) путем клубочковой фильтрации и канальцевой | секреции; в неизмененном виде | виде | выводится 25-30% принятой | введенной | дозы. T½ с | с | плазмы крови составляет примерно 3:00.

В | в, у | пациентов с | с | тяжелой | тяжелой | почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл | / мин) T½ увеличивается | удлиняется | и может превышать 20 часов; в | в, у | пациентов с | с | анурией он составляет примерно 24 часа.

Клинические характеристики

Фамотидин-Здоровье Показания

• Доброкачественная язва | язва | желудка.
• Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (лечение и предупреждение рецидивов).
• Гиперсекреторные состояния, такие как синдром Золлингера - Эллисона.
• Лечение гастроэзофагеальной рефлюксной | болезни (рефлюкс-эзофагит).
• Профилактика развития симптомов и эрозий или язвообразования, ассоциированных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим антагонистов Н2-| рецепторов.

Возраст, период беременности и кормления грудью (из-за отсутствия необходимого клинического опыта).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Всасывания определенных лекарственных средств (например , кетоконазола, амоксициллин, препаратов железа ) зависит от кислотности желудочного сока. Поэтому фамотидин необходимо применять минимум через 2:00 после приема таких лекарственных средств.

Одновременное применение с другими антагонистами H2-рецепторов может значительно снизить эффективность толазолина. Хотя отсутствуют подтвержденные взаимодействия между фамотидином и толазолина, вероятность ее существования является достаточно высокой, поэтому влияние толазолина следует проверять в начале и после завершения сопутствующего лечения. В случае снижения эффекта толазолина дозу следует постепенно повышать или прекратить лечение фамотидином.

Еда и антациды не имеют значительного влияния на лечение фамотидином.

Фамотидин не влияет на печеночную систему оксидазы цитохрома Р450 том метаболизм пероральных антикоагулянтов, антипирина, аминопирина, теофиллина, фенитоина, диазепама, этанола и пропранолола остается неизменным.

Пробенецид может замедлять высвобождение фамотидина.

Особенности применения

Лечение препаратом может маскировать симптомы злокачественной опухоли желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака желудка.

В случае печеночной недостаточности препарат следует применять с осторожностью и в низких дозах.

С осторожностью применять при острой порфирии (в т. Ч. В анамнезе), иммунодефиците.

Поскольку сообщали о перекрестной чувствительности между антагонистами Н2-рецепторов, применение фамотидина противопоказано пациентам с гиперчувствительностью к другим антагонистов Н2-рецепторов.

Симптомы язвенной болезни двенадцатиперстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, однако терапию следует продолжать, пока рубцевания НЕ подтвердится данным эндоскопического или рентгеновского исследования.

Необходим регулярный надзор за пациентами (особенно пожилого возраста и с наличием в анамнезе язвенной болезни желудка и / или двенадцатиперстной кишки), которые применяют препарат вместе с нестероидными противовоспалительными средствами.

При комплексном лечении с антацидами необходимо соблюдать интервал между приемом препарата и антацидов не менее 1-2 часа.

В случае пропуска приема дозы ее необходимо принять как можно быстрее; НЕ удваивать дозу, если пришло время приема следующей дозы.

Лечение препаратом может быть проведено без назначения врача или без предварительного надлежащего медицинского обследования при наличии заболеваний почек или печени, у больных пожилого возраста с нарушением функции печени или почек возможно нарушение (спутанность) сознания, что требует снижения дозы при появлении изжоги, проявлений гиперацидного состояния, боли в желудке или гиперацидного состояния после приема пищи у пациентов пожилого возраста, а также при изменении характера указанных жалоб у пациентов этой возрастной группы; при наличии у пациента жалоб на работу желудка и при потере массы тела при наличии стула черного цвета при наличии нарушения глотания и / или хронической боли в животе.

Препарат содержит лактозу. Если у пациента установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность . Фамотидин проникает через плаценту. Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводили. Препарат не рекомендуется назначать в период беременности.

Кормления грудью. Фамотидин проникает в грудное молоко, в связи с этим кормления грудью в период применения препарата следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Пациентам следует быть осторожными при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку этот препарат может вызвать головокружение.

Способ применения Фамотидин-Здоровье и дозы

Назначать внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи.

Лечение доброкачественной язвы | язвы | желудка и язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Назначать по 40 мг (2 таблетки | таблетку |) однократно | однократно | на ночь в течение | на протяжении | 4-8 недель |.

С целью профилактики рецидивов после | затем | достижения терапевтического эффекта назначать в поддерживающей дозе 20 мг (1 таблетка | таблетку |) однократно | однократно |, на ночь, в течение | на протяжении | 1-4 недель |.

Гастроэзофагеальная рефлюксная | болезнь (рефлюкс-эзофагит). Назначать по 20 мг (1 таблетка | таблетку |) или 40 мг (2 таблетки) (в зависимости от тяжести болезни) 2 раза в сутки (утром | утром | и вечером) в течение | на протяжении | 6-12 недель. При гастроэзофагеальной рефлюксной | болезни, ассоциированной с эрозивным эзофагитом или язвой, | 40 мг (2 таблетки | таблетку |) 2 раза в сутки в течение | на протяжении | 6-12 недель |.

Профилактика развития симптомов и эрозий или язвообразования, ассоциированных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. Назначать по 20 мг (1 таблетка | таблетку |) 2 раза в сутки |.

Синдром Золлингера - Эллисона. Дозу подбирать | подбирают | индивидуально. Пациентам, которым ранее не назначали антисекреторные лекарственные препараты, назначать в начальной дозе 20 мг (1 таблетка | таблетку |) 4 раза в сутки (каждые 6:00). Пациентам, ранее применяли | получали | другие антагонисты Н2-рецепторов гистамина, сразу может быть назначена высшая начальная доза - 40 мг (2 таблетки) каждые 6:00. В дальнейшем дозу корректировать в зависимости от уровня секреции желудочного сока, а также клинического состояния пациента. Лечение следует проводить, пока наблюдаются клинические симптомы заболевания.

При необходимости суточную дозу увеличивать постепенно в зависимости от индивидуальных особенностей, пока не будет достигнуто оптимальной дозы. Существуют данные, что высокие дозы фамотидина, которые принимали пациенты с тяжелыми формами болезни, составляли до 160 мг каждые 6:00.

Лечение препаратом отменять постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.

Больным с | с | выраженной | высказанные, высказанной | почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл | / мин, уровень креатинина в сыворотке крови более 3 мг / 100 мл |) суточную дозу снижать до 20 мг или увеличивать интервал между приемом в 36-48 часов.

Для лиц пожилого возраста не требуется никакой корректировки дозы, кроме пациентов с почечной недостаточностью.

Дети

Не назначать препарат детям из-за отсутствия опыта его применения данной категории пациентов.

Передозировка

Симптомы: возможны рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления | тиснение |, тахикардия, коллапс.

Лечение: отмена препарата, индукция рвоты и / или промывание желудка. В случае необходимости проводить адекватную симптоматическую и поддерживающую терапию: при судорогах вводить | вводят | внутривенно диазепам |, при брадикардии - атропин, при желудочковых аритмиях - лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, однако возможны следующие нежелательные реакции:

Со стороны крови: тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, нейтропения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, дисгевзия, холестатическая желтуха, острый панкреатит, гепатит, диарея, запор, анорексия, метеоризм, боли в желудке, повышение уровня печеночных ферментов.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, судороги (судороги), парестезии, нарушения равновесия.

Психические расстройства: депрессия, галлюцинации, возбуждение, страх, бессонница, сонливость, спутанность сознания.

Системные нарушения: утомляемость, лихорадка.

Со стороны органов чувств: воспаление конъюнктивы, звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, блокада, снижение АД, брадикардия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: обструкция дыхательных путей.

Со стороны кожи: акне, алопеция, сухость кожи, зуд, сыпь, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, эритема, ксеродерме.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, боль в костях или артралгия.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: гинекомастия (бывает крайне редко и носит обратимый характер при прекращении лечения) снижение либидо, импотенция.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности включая анафилаксии, ангионевротический отек, крапивницу, отек глаз.

В случае развития каких-либо серьезных нежелательных реакций лечение препаратом необходимо прекратить.

Срок годности Фамотидин-Здоровье

3 года.

Условия хранения Фамотидин-Здоровье

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 1 или по 2 блистера в картонной коробке по 20 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания « Здоровье ».

Местонахождение производителя

Украина, 61013, Харьковская обл., Город Харьков, улица Шевченко, дом 22.