Search

    ПульмоЛОР инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата ПульмоЛОР порошок 60 мл, 100 мл. Описание и применение Pul'moLOR, аналоги и отзывы. Инструкция ПульмоЛОР порошок утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующие вещества: амброксола гидрохлорид, лоратадин;

    5 мл готовой суспензии содержат амброксола гидрохлорида 30 мг, лоратадин 5 мг.

    Вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211), натрия метабисульфит (Е 223), трилон Б, ксантановая камедь, цукралоза, ароматизатор клубничный, кремния диоксид коллоидный, ментол, сахароза.

    Лекарственная форма

    Порошок для оральной суспензии.

    Основные физико-химические свойства: порошок белого цвета приготовленная суспензия белого цвета.

    Фармакологическая группа

    Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства.

    Код АТХ R05С.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Пульмолор® оказывает выраженное отхаркивающее действие, смягчает и успокаивает сухой кашель, облегчает дыхание, нормализует секрецию бронхиальной слизи, улучшает отхождение мокроты, уменьшает воспаление дыхательных путей, оказывает противоэкссудативное действие, ослабляет спазм гладких мышц бронхов и отек тканей, в том числе слизистой оболочки носа, горла, гайморовых пазух и дыхательных путей, уменьшает проницаемость капилляров, уменьшает заложенность носа, жидкий насморк, слезотечение, чихание, зуд неба и носа, покраснение глаз.

    амброксола гидрохлорид - синтетический секретолитическое и секретомоторное средство. Имеет выраженный отхаркивающее и незначительный противокашлевое эффект. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает количество слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов. Это приводит к нормализации реологических показателей мокроты, снижая ее вязкость и адгезивные свойства. Непосредственно стимулирует двигательную активность мерцательного эпителия бронхов, предупреждает его слипание и улучшает мукоцилиарный эвакуацию мокроты. Амброксол повышает содержание сурфактанта в легких, а также предупреждает его деструкцию в пневмоцитах. Как муколитическое средство и как экспекторант амброксол улучшает функцию внешнего дыхания. Препарат снижает гиперреактивность мышц бронхов больных астмой. Амброксол обладает противовоспалительным эффектом, антиоксидантными свойствами, стимулирует местный иммунитет и обновления природного слоя сурфактанта. При приеме амброксола значительно уменьшаются жалобы пациентов на кашель и мокрота в соответствии с интенсивностью лечения. Амброксола гидрохлорид повышает концентрацию антибиотиков в легких и, таким образом, улучшает течение заболеваний дыхательных путей при бактериальных инфекциях легких.

    Лоратадин -селективный блокатор периферических H1-рецепторов пролонгированного действия без центральной седативного действия. Оказывает противоаллергическое действие, уменьшает спазм гладкой мускулатуры бронхов, уменьшает чувствительность бронхов к гистамину, устраняет сухой кашель аллергической этиологии, уменьшает проницаемость капилляров, уменьшает отек тканей, насморк, слезотечение, чихание, зуд неба и носа, покраснение глаз. Предотвращает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Его действие происходит через конкурентное блокирование H1-рецепторов на эффекторных клетках за счет подавления потока кальция в клетки, угнетение высвобождения гистамина (мембраностабилизирующее функция), угнетение хемотаксиса эозинофилов и накопления их в слизистой оболочке. Антигистаминный эффект лоратадина проявляется через 1-3 часа после приема, достигает максимума через 8-12 часов и продолжается до 24 часов. После 28 дней приема лоратадина привыкания не наблюдается.

    Клинические характеристики

    ПульмоЛОР Показания

    Симптоматическая терапия при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей со спастическим и аллергическим компонентом, связанных с нарушением бронхиальной секреции и ослаблением продвижения слизи. Назначать при остром и хроническом бронхите, хронических обструктивных заболеваниях легких, пневмонии, при состояниях, сопровождающихся гиперреактивностью бронхов.

    В ЛОР-практике с целью разжижения секрета и уменьшение отека назначать при рините, в том числе аллергическом, в комплексном лечении синуситов и отитов.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Одновременный прием Пульмолору® с антибиотиками имеет преимущество перед назначением только антибиотика. Пульмолор® повышает концентрацию антибиотиков в легких и, таким образом, облегчает течение заболеваний дыхательных путей при бактериальных инфекциях легких.

    Применение препарата не следует сочетать с употреблением алкоголя.

    Не принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, затрудняющих выведение мокроты.

    Потенциальная взаимодействие возможно при применении всех известных ингибиторов CYP3A4 или CYP2D6, что приводит к повышению уровней лоратадина, а это в свою очередь может быть причиной повышения частоты возникновения побочных реакций.

    В контролируемых исследованиях сообщалось о повышении концентрации лоратадина в плазме крови после одновременного применения с кетоконазолом, эритромицином и циметидином, не сопровождалось клинически значимыми изменениями (в том числе на ЭКГ).

    Особенности применения

    Перед проведением кожных проб на реактивность следует прекратить прием препарата за 48 часов.

    Были отдельные сообщения о тяжелых реакциях со стороны кожи (мультиформная эритема, синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и острый генерализованный экзантематозный пустулез), совпавшие по времени с применением амброксола гидрохлорида. В основном их можно было объяснить тяжестью течения основного заболевания у пациентов и одновременным применением другого препарата. Также на начальной стадии синдрома Стивенса - Джонсона или синдрома Лайелла у пациентов могут быть неспецифические, подобные признаков начала гриппа симптомы, такие как лихорадка, ломота, ринит, кашель и боль в горле. Ошибочно при таких неспецифических, подобных признаков начала гриппа симптомах можно применить симптоматическое лечение препаратами против кашля и простуды.

    Поскольку амброксол может усиливать секрецию слизи, препарат следует применять с осторожностью при нарушении бронхиальной моторики и усиленной секреции слизи (например, при таком редком заболевании, как первичная цилиарная дискинезия).

    Пациентам с нарушением функции почек или тяжелой степенью печеночной недостаточности препарат следует применять с осторожностью (а именно интервал между применением следует увеличить или дозу следует уменьшить). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью ожидается накопление метаболитов, образующихся в печени.

    Вспомогательные вещества.

    Препарат содержит сахарозу, поэтому пациентам с установленной непереносимостью некоторых сахаров следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Поскольку опыт применения препарата беременным недостаточен, не рекомендуется принимать его в период беременности.

    Поскольку препарат проникает в грудное молоко, не рекомендуется применять в период кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    В общем препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Однако пациента нужно проинформировать об очень редкие случаи сонливости, которые могут влиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

    Способ применения ПульмоЛОР и дозы

    Дети в возрасте от 6 до 12 лет по 2,5 мл 2-3 раза в сутки.

    Взрослые и дети старше 12 лет: по 5 мл 2 раза в сутки.

    Приготовления суспензии. Для приготовления суспензии добавить кипяченой охлажденной воды до метки на бутылке и взболтать.

    Перед каждым применением взбалтывать.

    Принимать после еды.

    Продолжительность лечения - до 14 дней. Следует проконсультироваться с врачом, если через 14 дней симптомы не исчезают и / или усиливаются.

    Препарат не следует применять дольше 4-5 дней без консультации с врачом.

    Дети

    Не применять детям до 6 лет.

    Передозировка

    Симптомы: тахикардия, головная боль, сонливость, тошнота, рвота, диарея, снижение артериального давления.

    Лечение. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Рекомендуются стандартные мероприятия по удалению препарата, не впитался из желудка: промывание желудка, прием измельченного активированного угля с водой.

    Лоратадин не выводится путем гемодиализа, также неизвестно, выводится лоратадин путем перитонеального диализа.

    После неотложной помощи пациент должен оставаться под контролем.

    Побочные эффекты

    Обычно препарат переносится хорошо.

    Со стороны кожи: алопеция.

    Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу, зуд, анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек серьезные кожные побочные реакции (мультиформная эритема, синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и острый генерализованный экзантематозный пустулез).

    Из-за содержания натрия метабисульфита в порошке для оральной суспензии возможно развитие реакций гиперчувствительности и бронхоспазма.

    Со стороны нервной системы: дисгевзия (расстройство вкуса), головокружение, судороги, головная боль, нервозность, усталость, сонливость, бессонница.

    Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, снижение чувствительности в ротовой полости, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту и горле, запор, слюнотечение, гастрит.

    Со стороны дыхательной системы: ринорея, одышка (как симптом реакции гиперчувствительности).

    Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, пальпитация.

    Со стороны мочевыделительной системы: дизурия.

    Общие нарушения: лихорадка, увеличение массы тела, усиление аппетита, реакции со стороны слизистых оболочек.

    Срок годности ПульмоЛОР

    3 года.

    Условия хранения ПульмоЛОР

    Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. После приготовления суспензию хранить 14 суток при температуре от 2 до 8 ° С.

    Упаковка

    1 бутылка с порошком для приготовления 60 мл или 100 мл суспензии вместе с мерным средством на крышечке из полиэтилена в картонной упаковке.

    Категория отпуска

    Без рецепта.

    Производитель

    Медитоп Фармасьютикал Лтд.

    Местонахождение производителя

    Венгрия, Эдди Эндре ю. 1., Пилисборосьено, 2097.

    Заявитель.

    Языке Хелс ГмбХ.

    Местонахождение заявителя.

    35 Егериштрассе, Баар, 6340, Швейцария.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте ПульмоЛОР только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: ПульмоЛОР
    Производитель:Сава Хелскеа Лтд
    Форма выпуска: порошок для оральной суспензии, 1 бутылка с порошком для приготовления 60 мл или 100 мл суспензии вместе с мерным средством на крышечке из полиэтилена в картонной упаковке
    Регистрационное удостоверение: UA/10378/01/01
    Дата начала: 16.08.2019
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Комбинированные препараты
    Условия отпуска: без рецепта
    Состав: 5 мл готовой суспензии содержат амброксола гидрохлорида 30 мг, лоратадин 5 мг
    Фармакологическая группа: Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства.
    Код АТХ:R05C
    Заявитель: Мови Хелс ГмбХ
    Страна заявителя: Швейцария
    Адрес заявителя: 35 Егериштрассе, Баар, 6340, Швейцария
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Комбинированный
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    RСредства, действующие на респираторную систему
    R05Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
    R05C Отхаркивающие средства, с исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства