Search

    Кетотифен инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Кетотифен таблетки 1 мг. Описание и применение Ketotifen, аналоги и отзывы. Инструкция Кетотифен таблетки утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: ketotifen;

    1 таблетка содержит кетотифена фумарат в пересчете на кетотифен 1 мг.

    Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный.

    Лекарственная форма

    Таблетки.

    Основные физико-химические свойства: таблетки белого со слегка сероватым оттенком цвета.

    Фармакологическая группа

    Антигистаминные препараты для системного применения.

    Код АТХ R06A X17.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические. Кетотифен относится к группе циклогептотиофенонив и имеет выраженный антигистаминный эффект. Он относится к группе небронходилатуючих противоастматических средств. Механизм его действия связан с торможением высвобождения гистамина и других медиаторов мастацитамы, с блокировкой Н1-рецепторов и угнетением фермента фосфодиэстеразы, в результате чего повышается уровень цАМФ в тучных клетках. Подавляет эффекты ТАФ (тромбоцито-активирующего фактора). При самостоятельном применении не купирует приступы бронхиальной астмы, а предотвращает их появление и приводит к сокращению их продолжительности и интенсивности, при этом в некоторых случаях они полностью исчезают.

    Фармакокинетика. Почти полностью всасывается из пищеварительного тракта. Максимальный плазменный уровень достигается через 2-4 часа. Равновесное состояние достигается после приема минимальной суточной дозы, которая составляет 2 мг. Связывается с белками плазмы крови на 75%.

    Объем распределения - 2,7 л / кг.

    Около 60% принятой дозы метаболизируется в печени тремя путями (деметилирования, N-окисления, N-глюкуроконьюгация) к таким метаболитов: кетотифен-N-глюкуронид (фармакологически неактивный), норкетотифен (с фармакологической активностью, подобной активности неизмененного кетотифена), N-оксид кетотифен и 10-гидроксикетотифен (с неизвестной фармакологической активностью).

    Выводится бифазной, с коротким периодом полувыведения от 3 до 5:00 и длительным - 21 час. Около 1% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 48 часов, 60-70% - в виде метаболитов.

    Клинические характеристики

    Кетотифен Показания

    Профилактическое лечение бронхиальной астмы, особенно атопической.

    Симптоматическое лечение аллергических состояний, включая аллергический ринит и конъюнктивит.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к кетотифена или другим компонентам препарата.

    Избегать одновременного применения кетотифена и пероральных противодиабетических средств (риск развития оборотной тромбоцитопении) до тех пор, пока этот феномен не будет достаточно изучен.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    При одновременном применении кетотифена и пероральных противодиабетических средств существует риск развития оборотной тромбоцитопении, поэтому такой комбинации лекарственных средств следует избегать.

    При одновременном применении атропина, средств по атропиноподобным действием и кетотифена повышается риск возникновения побочных действий, таких как задержка мочи, запор, сухость во рту.

    Кетотифен может усиливать эффекты других лекарственных средств, угнетающих ЦНС (седативные, снотворные).

    Одновременное применение кетотифена с другими антигистаминными средствами может привести к взаимного потенцирования их эффектов.

    Этанол усиливает депрессивный эффект кетотифена на центральную нервную систему.

    Особенности применения

    Препарат неэффективен при лечении острой аллергической реакции и приступов удушья при астме.

    Максимальный терапевтический эффект наступает после нескольких недель систематического приема.

    Нормализация функции гипофизарно-надпочечниковой системы может продолжаться до 1 года. Поэтому в первые недели применения кетотифена предыдущее лечение рекомендуется продолжать и отменять его постепенно и длительное время.

    В начале длительного лечения кетотифеном нельзя внезапно прекращать лечение другими противоастматические препараты, особенно кортикостероидами. У пациентов со стероидной зависимостью может наблюдаться развитие адренокортикальной недостаточности.

    В случае интеркуррентной инфекции необходимо проводить специфическую противоинфекционную терапию.

    В очень редких случаях при лечении кетотифеном есть сообщения о появлении судорог. Поскольку кетотифен снижает судорожный порог, его следует применять с осторожностью пациентам с судорогами в анамнезе. При лечении препаратом необходимо находиться под наблюдением врача, учитывая возможность возникновения судорог.

    Кетотифен следует осторожно назначать пациентам с эпилепсией в анамнезе из-за возможности снижения судорожного порога при лечении препаратом.

    Во время лечения кетотифеном не следует употреблять алкоголь, поскольку он усиливает депрессивный эффект кетотифена на центральную нервную систему.

    Следует прекратить прием препарата за 10-14 дней до проведения кожных тестов для определения аллергии.

    Если необходимо прекратить лечение кетотифеном дозу постепенно следует уменьшать в течение 2-4 недель, чтобы предотвратить повторное возникновение симптомов астмы.

    Следует соблюдать осторожность при применении кетотифена пациентам с нарушением функции печени.

    Учитывая, что одновременное применение с пероральными гипогликемическими препаратами может привести к тромбоцитопении, следует избегать такой комбинации препаратов или тщательно контролировать уровень тромбоцитов, если рекомендовано именно такое лечение.

    Если у пациента установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Хотя нет никаких доказательств какой-либо тератогенного действия, рекомендации для применения препарата в период беременности не могут быть предоставлены. Кетотифен проникает в грудное молоко, поэтому матерям, получающих препарат, не следует кормить грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    В начале лечения препарат может замедлить скорость реакций, требует от больного повышенной осторожности при управлении транспортными средствами и работы с механизмами.

    Способ применения Кетотифен и дозы

    Таблетки принимать внутрь во время еды, запивая водой.

    Дозировки. Взрослым по 1 таблетке (1 мг) 2 раза в сутки, утром и вечером во время еды. Пациентам, у которых наблюдается значительный седативный эффект, наступает в первые дни применения препарата, следует принимать Кетотифен по 1 таблетке в сутки только вечером.

    В случае необходимости суточную дозу можно увеличить до 4 мг, то есть по 2 таблетки 2 раза в сутки. При применении более высокой дозы можно ожидать более быстрого наступления терапевтического эффекта.

    Дети в возрасте от 3 лет по 1 таблетке (1 мг) 2 раза в сутки, утром и вечером во время еды.

    Пациенты пожилого возраста нет особенных рекомендаций для пациентов пожилого возраста.

    Продолжительность лечения. Лечение является длительным, при этом терапевтический эффект получается после нескольких недель терапии. Лечение должно продолжаться не менее 2-3 месяцев, особенно у пациентов, у которых не наблюдалось улучшение самочувствия в первые недели.

    Сопроводительная бронходилататорными терапия: применение кетотифена одновременно с бронходилататорами может уменьшить частоту применения бронходилататоров.

    Прекращение терапии. Прекращать лечение кетотифеном следует постепенно, в течение 2-4 недель, чтобы избежать риска рецидивов астматических симптомов.

    Дети

    Применять детям в возрасте от 3 лет.

    Результаты клинических наблюдений подтверждают фармакокинетические особенности кетотифена и показывают, что детям может потребоваться более высокая доза в мг / кг, чем взрослым пациентам. Более высокие дозы переносятся так же хорошо, как и низкие.

    Передозировка

    Симптомы: возможны значительные нарушения психомоторной реакции, сонливость к выраженной седации, головная боль, дезориентация, тахикардия, снижение артериального давления, кома (особенно у детей), симптомы возбуждения нервной системы, в том числе судороги.

    Также наблюдаются брадикардия, аритмия, угнетение центра дыхания, нистагм.

    В случае вышеупомянутых симптомов пациента следует тщательно обследовать.

    Лечение: общие меры по устранению нерезорбованои количества лекарственного средства из пищеварительного тракта вызвать рвоту, промыть желудок. Применение активированного угля может иметь благоприятное воздействие. В случае необходимости рекомендуется проведение симптоматического лечения и мониторинг сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При состояниях возбуждения можно применять барбитураты короткого действия или бензодиазепинов.

    Побочные эффекты

    Инфекции и инвазии: цистит.

    Со стороны иммунной системы : кожная сыпь, кожные реакции, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

    Метаболические нарушения: увеличение массы тела из-за повышения аппетита.

    Психические нарушения: психомоторное возбуждение, раздражительность, бессонница, беспокойство, нервозность, дезориентация, сонливость.

    Со стороны нервной системы: головокружение, седативный эффект, судороги.

    Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, боль в желудке, запор, тошнота, рвота, диспепсические расстройства.

    Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня печеночных ферментов, гепатит.

    Со стороны мочевыделительной системы: дизурия.

    В начале лечения могут появиться сухость во рту и головокружение, но они обычно проходят спонтанно в ходе лечения. Редко наблюдаются симптомы стимуляции ЦНС, такие как возбуждение, раздражительность, бессонница и беспокойство, особенно у детей.

    Срок годности Кетотифен

    4 года.

    Условия хранения Кетотифен

    Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    Таблетки № 30 в контейнерах; № 10 × 3 в блистерах в пачке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод« ГНЦЛС», или

    Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье», или

    Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЭКС ГРУПП».

    Местонахождение производителя

    Украина, Харьковская обл., Город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

    (Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»).

    Украина, 61013, Харьковская обл., Город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

    (Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье»).

    Украина, 08301, Киевская обл., Г.. Борисполь, ул. Шевченко, д. 100.

    (Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЭКС ГРУПП»).

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Кетотифен только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Кетотифен и Алкоголь?

    Производитель прямо указывает на противопоказания при сочетании препарата Кетотифен с алкоголем. Вам не следует принимать лекарственное средство и алкоголь, одновременно. Любой алкоголь токсичен, он изменяет химический состав крови и может ослабить влияние действующих веществ на ваш организм.

    Ваше состояние само по себе может ухудшаться после приема спиртного, так как алкоголь расширяет сосуды и вызывает отечность. Не рекомендуем принимать алкоголь в течение всего курса приема препарата Кетотифен, а также несколько дней после завершения лечения.
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Кетотифен
    Производитель:ООО «Опытный завод «ГНЦЛС»
    Форма выпуска: таблетки по 1 мг, по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке из картона; по 30 таблеток в контейнерах
    Регистрационное удостоверение: UA/1942/02/01
    Дата начала: 12.05.2017
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Ketotifen
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 таблетка содержит кетотифена фумарат в пересчете на кетотифен 1 мг
    Фармакологическая группа: Антигистаминные препараты для системного применения.
    Код АТХ:R06AX17
    Заявитель: ООО «Опытный завод «ГНЦЛС»
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, Харьковская обл., Город Харьков, улица Воробьева, дом 8
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    RСредства, действующие на респираторную систему
    R06Антигистаминные средства для системного применения
    R06AАнтигистаминные средства для системного применения
    R06AXДругие антигистаминные препараты для системного применения
    R06AX17 Кетотифен