Search

    Амотакс дис инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Амотакс дис таблетки 1г. Описание и применение Amotaks dis, аналоги и отзывы. Инструкция Амотакс дис таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Amoxicillin.

    Описание

    Таблетки от почти белого до кремового цвета, с допускаемой неровной поверхностью, овальные, двояковыпуклые, с разделительной риской посередине, позволяющей разделить таблетку на две равные части.

    Состав лекарственного средства

    Действующим веществом лекарственного препарата является амоксициллин (в форме тригидрата).
    Одна таблетка содержит 1 г амоксициллина (в форме тригидрата).
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кросповидон (тип А), магния стеарат, клубничный ароматизатор, малиновый ароматизатор, тропический ароматизатор, аспартам.

    Форма выпуска

    Таблетки.

    Фармакотерапевтическая группа

    Пенициллины широкого спектра действия.

    Код АТХ: J01СА04.

    Фармакологические свойства

    АМОТАКС ДИС является антибиотиком. Действующим веществом лекарственного препарата является амоксициллин. Амоксициллин относится к группе лекарственных препаратов, называемых «пенициллинами».

    Аспартам является источником фенилаланина. Это может быть вредно, если у вас есть фенилкетонурия (ФКУ), редкое генетическое заболевание, при котором фенилаланин накапливается, потому что организм не может его правильно удалить.

    Амотакс дис Показания к применению

    АМОТАКС ДИС используется для лечения бактериальных инфекций различных частей тела. АМОТАКС ДИС может также использоваться, одновременно с другими лекарственными препаратами, для лечения язвенной болезни желудка.

    Способ применения Амотакс дис и дозировка

    Этот лекарственный препарат следует применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
    • Таблетки лекарственного препарата АМОТАКС ДИС можно разделить на две равные дозы, разломав таблетку по разделительной риске.
    Таблетки АМОТАКС ДИС можно проглатывать целиком или раскрошенные, запивая стаканом воды, сосать или выпить в виде приготовленной суспензии.
    Способ приготовления суспензии
    В стакан с небольшим количеством прокипяченной, прохладной воды помещают соответствующее количество таблеток, тщательно перемешивают до момента образования однородной суспензии и выпивают сразу же после приготовления.
    • АМОТАКС ДИС можно принимать до, во время и после приема пиши.
    • Следует сохранять равные, как минимум 4-часовые интервалы между приемом доз в течение суток.
    Дети с массой тела менее 40 кг
    Для лечения детей в возрасте до 6 месяцев рекомендуется применять амоксициллин в форме суспензии.
    Все дозы подбираются в зависимости от массы тела ребенка (в килограммах).
    • Лечащий врач назначит дозу лекарственного препарата АМОТАКС ДИС, которую следует применить у ребенка.
    • Обычная используемая доза составляет от 40 мг до 90 мг на каждый килограмм массы тела в сутки, разделенные на два или три приема.
    • Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг на каждый килограмм массы тела в сутки.
    Взрослые, пожилые люди и дети с массой тела 40 кг и более
    Обычная используемая доза лекарственного препарата АМОТАКС ДИС составляет от 250 мг до 500 мг три раза в сутки или от 750 мг до 1 г каждые 12 ч, в зависимости от тяжести и типа инфекции.
    Тяжелые инфекции: от 750 мг до 1 г три раза в сутки.
    Инфекции мочевыводящих путей: 3 г два раза в сутки в течение одного дня.
    Болезнь Лайма (боррелиоз - инфекция, переносимая клещами): ограниченная мигрирующая эритема (ранняя форма - эритематозное пятно розово-красного цвета): 4 г в сутки.
    Системные симптомы (поздняя форма - более тяжелые симптомы или когда заболевание охватывает многие органы): до 6 г в сутки.
    Язвенная болезнь желудка: 750 мг или 1 г. два раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с другими антибиотиками и лекарственными средствами, применяемыми для лечения язв желудка.
    Профилактика эндокардита при хирургических вмешательствах: доза может варьироваться в зависимости от типа хирургического вмешательства. Одновременно могут применяться другие лекарственные средства. Для получения дополнительной информации, следует обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
    • Максимальная рекомендуемая доза составляет 6 г в сутки.
    Заболевания почек
    Если у пациента имеются заболевания почек, доза лекарственного препарата может быть меньше, чем назначается обычно.
    В случае пропуска применения лекарственного препарата АМОТАКС ДИС
    • Если пациент забыл вовремя принять дозу препарата, следует принять ее как только вспомнит.
    • Не следует принимать очередную дозу слишком рано, до приема следующей дозы должно пройти около 4 часов.
    • Не следует принимать двойную дозу с целью восполнения пропущенной.
    Как долго следует принимать лекарственный препарат АМОТАКС ДИС
    • Даже если пациент почувствует себя лучше, лекарственный препарат АМОТАКС ДИС следует принимать так продолжительно, как это назначил врач. Для подавления инфекции следует применять препарат в назначенных дозах в течение назначенного времени. В случае если часть бактерий не погибнет, заболевание может возникнуть повторно.
    • В случае если после завершения курса лечения лекарственным препаратом АМОТАКС ДИС пациент не чувствует себя лучше, следует обратиться к врачу.
    В случае применения лекарственного препарата АМОТАКС ДИС в течение длительного периода времени, возможно развитие молочницы (кандидоз - дрожжевая инфекция слизистых оболочек, проявляющаяся местной болезненностью, зудом и появлением белого налета). В этом случае следует обратиться к врачу.
    Если пациент принимает лекарственный препарат АМОТАКС ДИС в течение длительного периода времени, врач может назначить некоторые дополнительные исследования функции почек, печени или крови.
    В случае появления каких-либо сомнений относительно применения этого лекарственного препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.

    Побочные действия

    Этот лекарственный препарат, как и любой другой, может вызывать побочные действия, хотя не у каждого они появятся.
    В случае появления каких-либо из нижеперечисленных побочных действий, следует сразу же прекратить прием лекарственного препарата АМОТАКС ДИС и обратиться к врачу, так как может понадобиться неотложная медицинская помощь.
    Очень редкие побочные действия (могут возникать менее чем у 1 на 10 000 пациентов)
    • Аллергические реакции, включая зуд и кожную сыпь, отек лица, губ, языка, тела или и затруднение дыхания. Эти симптомы могут быть серьезными и в отдельных случаях привести к летальному исходу.
    • Сыпь или точечные, плоские, красные, круглые пятна под поверхностью кожи или синяки могут являться симптомом воспаления кровеносных сосудов вследствие аллергической реакции. Возможно появление боли в суставах (артрит) и заболевания почек.
    • Отсроченные аллергические реакции, обычно возникающие через 7-12 дней после приема лекарственного препарата АМОТАКС ДИС; некоторые наблюдаемые проявления: сыпь, лихорадка, боль в суставах, увеличение лимфатических узлов, особенно подмышечных.
    • Кожная реакция, называемая «мультиформной эритемой», проявляющаяся зудящими красно-фиолетовыми пятнами на коже, особенно на ладонях или ступнях, отеком кожи (напоминающим крапивницу), участками раздражения в области рта, глаз или половых органов. Возможно появление лихорадки, а также ощущения утомляемости.
    • Другие серьезные кожные реакции: изменение окраски кожи, волдыри, пустулы, шелушение кожи, покраснение, болезненность, зуд, слущивание кожи. Данные реакции могут сопровождаться лихорадкой, болью головы и тела.
    • Гриппоподобные симптомы, сопровождающиеся сыпью, лихорадкой, увеличением лимфатических узлов и изменениями анализа крови [включая увеличение числа лейкоцитов (эозинофилию) и повышение активности печеночных ферментов]; реакция на лекарственные средства с эозинофилией и системными симптомами (англ. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS).
    • Лихорадка, судороги, боль в горле, другие признаки инфекционного заболевания или предрасположенность к синякам. Это могут быть симптомы нарушений со стороны крови.
    • Реакции Яриша-Герксгеймера. При применении АМОТАКСА ДИС для лечения болезни Лайма (боррелиоз) может наблюдаться лихорадка, судороги, мышечная и головная боль, а также кожная сыпь.
    • Воспаление толстой кишки, сопровождающееся диареей (иногда с кровью), болью и лихорадкой.
    • Могут развиться серьезные побочные действия со стороны печени. Обычно отмечаются у пациентов, проходящих длительное лечение, мужчин и пожилых лиц.
    Следует немедленно обратиться к врачу, если у пациента появятся следующие симптомы:
    · тяжелая диарея с кровью;
    · волдыри, покраснение и синяки на поверхности кожи;
    · потемнение мочи или светлый стул;
    · желтушность кожи или склер глаз (желтуха).
    Следует также прочитать информацию, приведенную ниже, относительно анемии, которая может вызвать желтуху.
    Эти симптомы могут возникнуть во время лечения или в течение нескольких недель после прекращения применения лекарственного препарата.
    Если у пациента появится какой-либо из этих симптомов, следует немедленно прекратить прием лекарственного препарата и обратиться к врачу.
    Иногда возможны менее серьезные нежелательные кожные реакции, такие как:
    • умеренно выраженная зудящая сыпь (круглые розово-красные пятна), напоминающая крапивницу, отеки предплечий, ног, ладоней или ступней. Наблюдается нечасто (может возникать менее чем у 1 на 100 пациентов).
    Если у пациента появится какой-либо из этих симптомов, следует обратиться к врачу и прекратить прием лекарственного препарата АМОТАКС ДИС.
    Другие возможные побочные действия
    Частые побочные действия (могут возникать менее чем у 1 на 10 пациентов)
    • кожная сыпь,
    • тошнота,
    • диарея.
    Нечастые побочные действия (могут возникать менее чем у 1 на 100 пациентов)
    • рвота.
    Очень редкие побочные действия (могут возникать менее чем у 1 на 10 000 пациентов)
    • молочница (дрожжевые инфекции влагалища, полости рта или кожных складок), врач или фармацевт порекомендует лечение;
    • нарушение функции почек;
    • судороги, особенно у пациентов, принимающих высокие дозы препарата или у лиц с заболеваниями почек;
    • головокружение;
    • гиперактивность;
    • кристаллурия, которая проявляется в виде помутнения мочи или дискомфорта, затруднения мочеиспускания; чтобы снизить вероятность возникновения указанных симптомов следует употреблять достаточно большое количество жидкости;
    • окрашивание зубов (у детей), которое обычно удаляется во время их чистки,
    • желтый, коричневый или черный волосатый язык;
    • чрезмерный распад эритроцитов, что может приводить к анемии; симптомами являются: утомляемость, головная боль, одышка, головокружение, бледности или желтушность кожи и склер глаз;
    • уменьшение числа лейкоцитов;
    • уменьшение числа тромбоцитов (клеток крови, участвующих в процессе свертывания крови);
    • кровь может свертываться дольше, чем обычно (удлинение времени кровотечения); это может быть заметно при кровотечении из носа или при повреждениях.
    Сообщение о побочных действиях
    Если у вас возникают какие-либо побочные действия, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки, или медсестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные побочные действия, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о побочных действиях в информационную базу данных по побочным действиям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства. Сообщая о побочных действиях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Противопоказания Амотакс дис

    • если у пациента аллергия на амоксициллин, пенициллин или любой из остальных компонентов этого лекарственного препарата (приведенных в разделе 6);
    • если у пациента когда-либо возникали аллергические реакции, связанные с приемом какого-либо антибиотика, например, кожная сыпь, отек лица или горла.
    Если вышеуказанные обстоятельства относятся к пациенту, прием лекарственного препарата АМОТАКС ДИС противопоказан. В случае сомнений, перед применением лекарственного препарата АМОТАКС ДИС, следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

    Передозировка

    В случае применения пациентом лекарственного препарата АМОТАКС ДИС в дозе большей чем назначено, могут появиться симптомы, такие как нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота или диарея), образование кристаллов в моче, что может выглядеть как помутнение мочи, и затруднение мочеиспускания. В таком случае следует немедленно обратиться к лечащему врачу. Следует взять с собой лекарственный препарат для того, чтобы показать врачу.

    Меры предосторожности

    Перед применением лекарственного препарата АМОТАКС ДИС следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом, в случае если у пациента:
    • инфекционный мононуклеоз (лихорадка, боль в горле, увеличенные лимфатические узлы и повышенная утомляемость);
    • заболевание почек;
    • нерегулярное мочеиспускание.
    В случае сомнений относятся ли вышеуказанные обстоятельства к пациенту, перед применением лекарственного препарата АМОТАКС ДИС, следует проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом.
    Исследования крови и мочи
    Если пациенту планируется провести:
    • исследование мочи (на наличие глюкозы) или крови для контроля функции печени;
    • определение концентрации эстриола (проводится во время беременности для определения возможных отклонений в развитии плода), следует сообщить врачу или фармацевту, что пациент принимает лекарственный препарат АМОТАКС ДИС. Амоксициллин может оказывать влияние на результаты данных исследований.

    Дети

    См. "Способ применения и дозировка".

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Если пациентка беременна, или кормит грудью, или подозревает, что может быть беременной, или когда планирует беременность, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного препарата.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    АМОТАКС ДИС может вызывать побочные действия и симптомы (такие как аллергические реакции, головокружение и судороги), которые могут оказать влияние на способность управлять транспортными средствами.
    Пациент не должен управлять транспортными средствами и обслуживать механических устройств, если не чувствует себя хорошо.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех принимаемых пациентом сейчас или в последнее время лекарственных препаратах, а также о тех, которые пациент планирует применять.
    • Если одновременно с лекарственным препаратом АМОТАКС ДИС пациент принимает аллопуринол (используется при подагре), повышается вероятность развития аллергических кожных реакций.
    • Если пациент принимает пробенецид (используется при подагре), лечащий врач может принять решение о коррекции дозы лекарственного препарата АМОТАКС ДИС.
    • Если одновременно с лекарственным препаратом АМОТАКС ДИС пациент принимает противосвертывающие лекарственные средства (такие как варфарин) может оказаться необходимым проведение дополнительных анализов крови.
    • Если пациент принимает также другие антибиотики (такие как тетрациклины) возможно снижение действия лекарственного препарата АМОТАКС ДИС
    • Если пациент принимает метотрексат (используется для лечения новообразований и тяжелого псориаза), АМОТАКС ДИС может привести к усилению побочных действий.

    Условия и срок хранения Амотакс дис

    Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
    Хранить при температуре не выше 25 °C. Защищать от влаги.
    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Дата истечения срока годности означает последний день указанного месяца.
    Лекарственные препараты не следует спускать в канализацию или выбрасывать в мусорную корзину. Необходимо спросить фармацевта, что нужно сделать с неиспользованными лекарственными препаратами. Это поможет в охране окружающей среды.

    Упаковка

    Лекарственный препарат упаковывается по 8 или 10 таблеток в блистеры из белой пленки ПВХ и алюминиевой фольги (PCV/A1). По 16 таблеток (2 блистера по 8 таблеток) или 20 таблеток (2 блистера по 10 таблеток) вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Ответственный субъект и производитель
    Тархоминский фармацевтический завод «Польфа» Акционерное Общество ул. А. Флеминга 2.
    03-176 Варшава.
    Польша.
    Представитель производителя в Республике Беларусь ООО "ФАРМГРАД"
    ул. Энгельса, дом 34 - А, корп. 1, офис 301.
    г. Минск, 220030, Республика Беларусь.
    телефон: (+375 17)327 55 46.
    тел. факс: (+375 17) 222 33 94.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Амотакс дис только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa S.A..

    • Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa S.A.
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Амотакс дис
    Форма выпуска: таблетки 1г в блистерах в упаковке №8х2, №10х2
    Международное наименование: Amoxicillin
    Производитель: Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa S.A., Польша
    Заявитель: Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa S.A., Польша
    Номер регистрации: 10894/21
    Дата регистрации: 02.01.2021
    Срок действия: 02.01.2026
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Amoxicillin
    Код АТХ:J01CA04
    Производитель готовой лекарственной формы: Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa S.A., Польша
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa S.A., Польша
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa S.A., Польша
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №8х2 - 5,40, №10х2 - 6,00EUR
    Порядок отпуска: для стационаров
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: НД РБ 9491-2021
    Дата утверждения нормативной документации: 1 февраля 2021 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 1 февраля 2026 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 11889
    Код АТХНазвание группы
    JПротивомикробные препараты для системного применения
    J01Противомикробные препараты для системного применения
    J01CБета-лактамные антибиотики - пенициллины
    J01CAПенициллины широкого спектра действия
    J01CA04 Amoxicillin