- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/15190/01/01 закончился 31.03.2022
Вильвио инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Вильвио таблетки 12,5 мг/75 мг/50 мг. Описание и применение Vil'vio, аналоги и отзывы. Инструкция Вильвио таблетки утвержденная компанией производителем.
Состав
Инструкция к лекарственному средству на этапе ввода.
Лекарственная форма
Фармакологическая группа
Фармакологические свойства
Клинические характеристики
Вильвио Показания
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Способ применения Вильвио и дозы
Дети
Передозировка
Побочные эффекты
Срок годности Вильвио
Условия хранения Вильвио
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Вильвио только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- Еббви Шпрехензидуева ГмбХ и Ко. КГ
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Вильвио |
Производитель: | Еббви Шпрехензидуева ГмбХ и Ко. КГ |
Форма выпуска: | таблетки, покрытые оболочкой 12,5 мг / 75 мг / 50 мг по 2 таблетки в блистере, по 7 блистеров в картонной коробке для недельного использования; по 4 картонных коробки в картонной коробке для применения в течение 4 недель |
Регистрационное удостоверение: | UA/15190/01/01 |
Дата начала: | 12.05.2016 |
Дата окончания: | 31.03.2022 |
МНН: | Ombitasvir, paritaprevir and ritonavir |
Условия отпуска: | по рецепту |
Состав: | 1 таблетка содержит омбитасвиру 12,5 мг паритапревиру - 75 мг ритонавира - 50 мг |
Фармакологическая группа: | Противовирусные средства для системного применения, противовирусные средства прямого действия. |
Код АТХ: | J05AX67 |
Заявитель: | ЕббВи Биофармасьютикалз ГмбХ |
Страна заявителя: | Швейцария |
Адрес заявителя: | Нейхофштрассе 23 6341 Баарь, Швейцария |
Тип ЛС: | Обычный |
ЛС биологического происхождения: | Нет |
ЛС растительного происхождения: | Нет |
Гомеопатическое ЛС: | Нет |
Тип МНН: | Комбинированный |
Досрочное прекращение | Нет |
Код ATХ | Название группы |
J | Противомикробные средства для системного применения |
J05 | Противовирусные средства для системного применения |
J05A | Противовирусные средства прямого действия |
J05AX | Другие противовирусные средства |
J05AX67 | Омбитасвир, паритапревир и ритонавир |