Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/17134/01/01 закончился 01.02.2024

    Гентаксан инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Гентаксан порошок 2 г, 5 г, 8 г. Описание и применение Gentaksan, аналоги и отзывы. Инструкция Гентаксан порошок утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующие вещества: гентамицин сульфат, L-триптофан, цинка сульфат гептагидрат;

    1 г порошка содержит Гентаксан ® субстанцию, состоящую из: гентамицина сульфата (в пересчете на гентамицин и безводное вещество) 0,024 г, L-триптофана 0,014 г, цинка сульфата гептагидрата 0,010 г,

    вспомогательные вещества : метоксан (достаточное количество для получения массы 1 г).

    Лекарственная форма

    Порошок для накожного применения.

    Основные физико-химические свойства: аморфный порошок белого или белого со светло-желтым оттенком цвета без запаха.

    Фармакологическая группа

    Антибиотики в комбинации с химиотерапевтическими препаратами.

    Код АТХD06С.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    ГЕНТАКСАН® - комбинированный антимикробный препарат пролонгированного действия для местного применения, содержащий аминогликозид гентамицина сульфат, кремнийорганический сорбент полиметилсилоксан (метоксан) и соединение цинка с триптофаном. Гентамицин сульфат - антибиотик широкого спектра действия с бактерицидным эффектом, активный в отношении патогенных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, streptococcus, Mycobacterium s pp. и грамотрицательных микрорганизмив: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Providenta spp., Yer s inia spp. Полиметилсилоксан обеспечивает сорбционно-дезинтоксикационные свойства и вместе с цинктриптофаном потенцирует антибактериальные эффекты антибиотика и поддерживает противомикробным концентрацию антибиотика в ране на терапевтическом уровне в течение 8 суток. Формуляр терапия препаратом ГЕНТАКСАН® снижает на 2-3-и сутки количество микроорганизмов в ране до минимального уровня (102-103 в 1 г), ускоряет переход фазы гидратации в фазу дегидратации, предупреждает развитие возможных гнойно-септических осложнений. Благодаря сорбционным свойствам препарат поглощает токсичные продукты жизнедеятельности микроорганизмов, низкомолекулярных токсических метаболитов тканей (пировиноградная и молочная кислоты, перекисные соединения, продукты окисления аминокислот, полипептиды, липиды и др.), Продукты дегидратации фибрина. Механизм действия препарата ГЕНТАКСАН® связан не только с подавлением синтеза белка микроорганизмов, но также с нарушением липидного слоя клеточной стенки вследствие образования комплексов. ГЕНТАКСАН® уменьшает проявления местной и общей интоксикации, благодаря антибактериальным свойствам, дренажной и противоотечным действием нормализует микроциркуляцию, газообмен, рН среды в ране. Это способствует очищению ран от продуктов экссудации и распада тканей, исчезновению местных воспалительных реакций, стимулированию роста грануляционной ткани, улучшению процесса заживления, предотвращает образование келоидных рубцов. ГЕНТАКСАН® также очищает ожоговые раны, уменьшает воспалительные реакции при их лечении, сокращает площадь глубоких ожогов, предотвращая разрушение тканей, ускоряет формирование грануляционного покрова при глубоких ожогах и эпителизацию при поверхностных ожогах,

    Фармакокинетика.

    Не изучалась, поскольку ГЕНТАКСАН® является препаратом несистемного применения, действует только поверхностно и не имеет резорбтивного эффекта.

    Клинические характеристики

    Гентаксан Показания

    Лечение ран, инфицированных возбудителями, чувствительными к препарату:

    • инфицированные хирургические раны (послеоперационные нагноения, флегмоны, абсцессы);
    • травматические инфицированные раны различной локализации и генеза
    • трофические язвы, которые возникают на фоне хронической венозной недостаточности, атеросклероза, тромбофлебитов поверхностных вен нижних конечностей;
    • ожоги II и III А - III Б степени;
    • различные формы рожистого воспаления;
    • пролежни;
    • раны у пациентов с различными заболеваниями, при которых снижаются регенеративные процессы (сахарный диабет, иммунодефицит, лучевое поражение);
    • профилактика сепсиса при обширных гнойных процессах;
    • предупреждения образования келоидных рубцов.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к гентамицина сульфата и других компонентов, входящих в состав препарата ГЕНТАКСАН®.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Взаимодействие препарата ГЕНТАКСАН® с другими лекарственными средствами не изучена, но возможно усиление действия при местном применении с антибиотиками, обладают бактерицидным эффектом.

    Особенности применения

    ГЕНТАКСАН® можно наносить на поверхность ран только после тщательной хирургической обработки. Препарат предотвращает прилипание повязок и появлению боли при их снятии.

    При местном применении препарат не оказывает местного раздражающего действия, однако нельзя допускать попадания лекарственного средства ГЕНТАКСАН® в глаза.

    Длительное применение препарата может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов. При развитии раздражения, сенсибилизации или суперинфекции на фоне применения препарата лечение следует прекратить и назначить соответствующую терапию.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Нет данных относительно применения препарата в период беременности и кормления грудью. При необходимости применения препарата ГЕНТАКСАН® во время беременности или в период кормления грудью врач должен дать рекомендации, учитывая соотношение польза / риск.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Не влияет.

    Способ применения Гентаксан и дозы

    ГЕНТАКСАН® применять местно в течение всего времени лечения ран до их полного заживления. На начальной стадии (1-5-й день) повязки менять 1-2 раза в сутки; после уменьшения воспалительных процессов, очищения раны от гнойно-некротических масс, появления грануляции и эпителизации раны - 1 раз в течение 1-2 суток. ГЕНТАКСАН® наносить на поверхность раны через пробку-капельницу (отверстие в пробке), сняв крышку, после тщательной хирургической обработки, промывания раны растворами антисептиков с обязательным последующим подсушиванием, с таким расчетом, чтобы он равномерным слоем (0,5-1 мм ) покрывал поверхность раны. При обширных поражениях, например при ожогах, возможно однократное применение 8-12 г препарата. После нанесения препарата ГЕНТАКСАН® проводят дренирование раны по общим правилам и накладывают повязку. При распространенных раневых дефектах тканей допускается рыхлое тампонирование марлевыми салфетками. При частичном отхождении препарата ГЕНТАКСАН® вместе с выделениями из раны и повязкой рану подсушить марлевыми тупферами и дополнительно нанести препарат в разовой дозе без каких-либо других манипуляций в ране.

    Для лечения ожогов ГЕНТАКСАН® наносить на ожоговую поверхность как в первые 5-6 суток, так и в период секвестрации ожогового струпа (до 15 суток). При этом препарат фиксировать на ране с помощью асептической повязки. Во время перевязок ГЕНТАКСАН® надо полностью удалить с поверхности ожоговых ран с помощью антисептиков или специальных шампуней для ран. Применение препарата возможно на любых частях тела ожогового больного.

    Если хирургическую обработку раны нельзя выполнить в полном объеме, препаратом ГЕНТАКСАН® засыпать рану в дозе 0,5-4 г в зависимости от площади поражения, и наложить повязку на время, не превышающее 24 часов.

    Дети

    Препарат применяется у детей с 2-летнего возраста.

    Передозировка

    Возможны аллергические реакции, требующие отмены препарата и проведения десенсибилизирующей терапии.

    Побочные эффекты

    Возможно возникновение побочных реакций, обусловленных наличием гентамицина сульфата в составе препарата: аллергические реакции, включая эритему, крапивницу, контактный дерматит, зуд.

    Срок годности Гентаксан

    Препарат не следует применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Условия хранения Гентаксан

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    по 2 г или 5 г, или по 8 г во флаконе или флаконе-капельнице №1.

    Категория отпуска

    Без рецепта.

    Производитель

    ООО «Фармацевтическая компания «ФарКоС».

    Местонахождение производителя

    Украина, 08290, Киевская обл., Г.. Ирпень, пгт. Гостомель, ул. Свято-Покровская, 360.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Гентаксан только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • ЗАО «Фармацевтическая компания «ФарКоС»
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Гентаксан
    Производитель: ЗАО «Фармацевтическая компания «ФарКоС»
    Форма выпуска: порошок для накожного применения 2 г, 5 г и 8 г во флаконе; по 1 флакону в пачке из картона; по 2 г, 5 г и 8 г во флаконе-капельнице; по 1 флакону-капельнице в пачке из картона
    Регистрационное удостоверение: UA/17134/01/01
    Дата начала: 02.01.2019
    Дата окончания: 01.02.2024
    МНН: Комбинированные препараты
    Условия отпуска: без рецепта
    Состав: 1 г порошка содержит ГЕНТАКСАН® субстанцию, состоящую из: гентамицина сульфата (в пересчете на гентамицин и безводное вещество) 0,024 г, L-триптофана 0,014 г, цинка сульфата гептагидрата 0,010 г
    Фармакологическая группа: Антибиотики в комбинации с химиотерапевтическими препаратами.
    Код АТХ:D06C
    Заявитель: ООО «Фармацевтическая компания« ФарКоС »
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 03162, г.. Киев, ул. Зодчих 50-А
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Комбинированный
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    DДерматологические средства
    D06Антибактериальные препараты и противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи
    D06C Антибактериальные и противомикробные препараты в комбинации