- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/16913/01/01, UA/16913/01/02, UA/16913/01/03 закончился 31.03.2022
Трансларна инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Трансларна гранулы 125 мг, 250 мг, 1000 мг. Описание и применение Translarna, аналоги и отзывы. Инструкция Трансларна гранулы утвержденная компанией производителем.
Состав
Инструкция к лекарственному средству на этапе ввода.
Лекарственная форма
Фармакологическая группа
Фармакологические свойства
Клинические характеристики
Трансларна Показания
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Способ применения Трансларна и дозы
Дети
Передозировка
Побочные эффекты
Срок годности Трансларна
Условия хранения Трансларна
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Трансларна только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- Фармасьютикал Мануфектуринг Рисерч Сервисез Инк. (ПМРС)
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Трансларна |
| Производитель: | Фармасьютикал Мануфектуринг Рисерч Сервисез Инк. (ПМРС) |
| Форма выпуска: | гранулы для оральной суспензии по 125 мг, 250 мг или 1000 мг по 125 мг, 250 мг или 1000 мг гранул в ламинированной пакете из алюминиевой фольги; по 30 пакетов с гранулами в картонной коробке |
| Регистрационное удостоверение: | UA/16913/01/01, UA/16913/01/02, UA/16913/01/03 |
| Дата начала: | 21.08.2018 |
| Дата окончания: | 31.03.2022 |
| МНН: | Ataluren |
| Условия отпуска: | по рецепту |
| Состав: | 1 пакет содержит аталурен 125 мг, 250 мг или 1000 мг |
| Фармакологическая группа: | Другие препараты, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата |
| Код АТХ: | M09AX03 |
| Заявитель: | ПТС Терапьютикс Интернешенал Лимитед |
| Страна заявителя: | Ирландия |
| Адрес заявителя: | 5 этаж, 3 Гранд Канал Плаза, Верхняя Гранд Канал Стрит, Дублин 4, Д04ЕЕ70, Ирландiя |
| Тип ЛС: | Обычный |
| ЛС биологического происхождения: | Нет |
| ЛС растительного происхождения: | Нет |
| Гомеопатическое ЛС: | Нет |
| Тип МНН: | Моно |
| Досрочное прекращение | Нет |
| Код ATХ | Название группы |
| M | Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат |
| M09 | Средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата |
| M09A | Средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата |
| M09AX | Средства, используемые при патологии опорно-двигательного аппарата |
| M09AX03 | Аталурен |