- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/15806/01/01 закінчився 31.03.2022
Імунат інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Імунат порошок 500/375 МО. Опис та застосування Іmunat, аналоги та відгуки. Інструкція Імунат порошок затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Імунат Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Імунат та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Імунат
Умови зберігання Імунат
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Імунат тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Бакстер АГ.
Авторське право:
- Бакстер АГ
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Імунат |
| Виробник: | Бакстер АГ |
| Форма випуску: | порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 500/375 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах № 1 та набором для розчинення і введення у коробці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15806/01/01 |
| Дата початку: | 01.02.2017 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини VIII - 500 МО; фактор Віллебранда (vWF:RCo) - 375 МО |
| Фармакотерапевтична група: | Антигеморагічні препарати: фактори згортання крові - фактор Віллебранда і фактор коагуляції VIII у комбінації. |
| Код АТС: | B02BD06 |
| Заявник: | Бакстер АГ |
| Країна заявника: | Австрія |
| Адреса заявника: | Індустріштрассе 67, А-1221 Відень, Австрія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Так |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Комбінований |
| Дострокове припинення | Нi |