- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Нейродорон інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Нейродорон таблетки . Опис та застосування Nejrodoron, аналоги та відгуки. Інструкція Нейродорон таблетки затверджена виробником.
Склад
діючі речовини: Aurum metallicum praeparatum, Kalium phosphoricum, Ferrum-Quarz;
1 таблетка містить Aurum metallicum praeparatum D10 trituration 83,3325 мг, Kalium phosphoricum D6 trituration 83,3325 мг, Ferrum-Quarz D2 trituration 8,3325 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль пшеничний, кальцію бегенат.
Лікарська форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі таблетки білого кольору з плоскою поверхнею з відбитком "W" на одному боці, можуть мати незначну кількість коричнюватих включень (у вигляді плям і вкраплень).
Фармакотерапевтична група
Комплексний гомеопатичний лікарський засіб.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Нейродорон® — це гомеопатичний лікарський засіб для застосування в антропософській медицині. Складові лікарського засобу підтримують саморегуляцію організму, завдяки чому, згідно з антропософською концепцією, організм в цілому та його імунна система, зміцнюючись, долають хворобу.
Фармакокінетика.
Дані відсутні.
Клінічні характеристики
Нейродорон Показання
Стрес та виснаження нервової системи, що супроводжуються нервозністю, тривогою, занепокоєнням, тимчасовим пригніченням настрою, головним болем, втомою та порушенням концентрації уваги.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої допоміжної речовини.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Дослідження взаємодії не проводилися.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.
Особливості застосування
На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Така реакція є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають і спостерігається погіршення стану, застосування препарату слід припинити та звернутися до лікаря за консультацією.
Тривале лікування гомеопатичним засобом повинне контролюватися лікарем.
Нейродорон® містить лактози моногідрат та сліди меду. Якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Даний препарат містить крохмаль пшеничний. Можна застосовувати хворим на целіакію. Пацієнти з алергією на пшеницю (відмінною від целіакії) не повинні застосовувати цей лікарський засіб.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Відсутні достатні дані щодо застосування лікарського засобу під час вагітності та годування груддю. У період вагітності та годування груддю застосовувати препарат з обережністю, лише після консультації лікаря у випадку, якщо користь від застосування препарату переважає потенційний ризик для плода/дитини.
Відсутні документально підтверджені дані щодо впливу лікарського засобу на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Дослідження впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилися.
Спосіб застосування Нейродорон та дози
Дозування
Рекомендована доза для дорослих та дітей віком від 12 років становить 1 таблетку 3—4 рази на добу.
При полегшенні симптомів частоту застосування можна зменшити.
Спосіб застосування
Для перорального застосування.
Таблетки можна розсмоктувати у роті або приймати з невеликою кількістю рідини.
Тривалість лікування
Лікування гострих станів проводиться протягом щонайменше 4—6 тижнів.
Якщо симптоми погіршуються або через 2 тижні не спостерігається помітного покращення стану, необхідно звернутися за консультацією до лікаря.
Діти
Нейродорон® застосовується дітям віком від 12 років. Лікарський засіб не слід призначати дітям віком до 12 років через недостатність досвіду застосування.
Передозування
Про випадки передозування не повідомлялося.
Побічні реакції
До сьогодні про побічні реакції Нейродорону® не повідомлялося.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливим, оскільки це дає змогу продовжувати контролювати співвідношення користі/ризику застосування лікарського засобу. Медичним працівникам слід повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.
Термін придатності Нейродорон
3 роки.
Умови зберігання Нейродорон
Зберігати у недоступному для дітей місці. Не потребує особливих умов зберігання.
Упаковка
По 10 таблеток у блістері, по 8 або по 20 блістерів у картонній коробці;
по 80 або по 200 таблеток у флаконі з темного скла, по 1 флакону у картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
Веледа АГ / Weleda AG.
Місцезнаходження виробника
Меллерштр. 3-5, 73525, Швебіш Гмюнд, Німеччина / Mohlerstr. 3-5, 73525 Schwabisch Gmund, Germany.
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Нейродорон тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Веледа АГ.
Авторське право:
- Веледа АГ
- http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
Тип даних | Відомості з реєстру |
Торгівельне найменування: | Нейродорон |
Виробник: | Веледа АГ |
Форма випуску: | таблетки по 10 таблеток у блістері; по 8 або по 20 блістерів у картонній коробці; або по 80 або по 200 таблеток у флаконі з темного скла; по 1 флакону у картонній коробці |
Реєстраційне посвідчення: | UA/18464/01/01 |
Дата початку: | 30.11.2020 |
Дата закінчення: | 30.11.2025 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Comb drug |
Умови відпуску: | без рецепта |
Склад: | 1 таблетка містить Aurum metallicum praeparatum D10 trituration 83,3325 мг, Kalium phosphoricum D6 trituration 83,3325 мг, Ferrum-Quarz D2 trituration 8,3325 мг |
Фармакотерапевтична група: | Комплексний гомеопатичний лікарський засіб. |
Код АТС: | Немає |
Заявник: | Веледа АГ |
Країна заявника: | Німеччина |
Адреса заявника: | Меллерштр. 3-5, 73525, Швебіш Гмюнд, Німеччина |
Тип ЛЗ: | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження: | Нi |
ЛЗ рослинного походження: | Нi |
Гомеопатичний ЛЗ: | Так |
Тип МНН: | Комбінований |
Дострокове припинення | Нi |