Search

    Венорутинол інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Венорутинол гель 40 г. Опис та застосування Venorutinol, аналоги та відгуки. Інструкція Венорутинол гель затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина: 1 г гелю містить 20 мг венорутинолу (О-(β-гідроксиетил)-рутозиди), у перерахунку на рутин та суху речовину;

    допоміжні речовини: етанол (96 %), гліцерин, динатрію едетат, карбомер (карбопол 980 NF), натрію гідроксид, вода очищена.

    Лікарська форма

    Гель.

    Основні фізико-хімічні властивості: гель жовтого кольору, однорідної консистенції, зі слабким специфічним запахом.

    Фармакотерапевтична група

    Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди.

    Код АТХ С05С А01.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Венорутинол − препарат з Р-вітамінною активністю та вираженими ангіопротекторними властивостями. Зменшує проникність та ламкість капілярів, зміцнює стінки вен та капілярів, підвищує тонус гладких м’язів венозних кровоносних судин. Проявляє протинабрякову, протизапальну та знеболювальну дію.

    Фармакокінетика.

    Не вивчалася.

    Клінічні характеристики

    Венорутинол Показання

    • Біль та набряки кінцівок, зумовлені хронічною венозною недостатністю (у т.ч. після проведення склерозивної терапії);
    • біль та набряки травматичного генезу (в тому числі спортивні травми), наприклад при ушкодженнях зв’язок, розтягненнях або забитті м’язів.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Посилює дію аскорбінової кислоти на структуру та проникність судинної стінки.

    Якщо пацієнт приймає будь-які інші лікарські засоби, слід обов’язково повідомити про це лікаря.

    Особливості застосування

    Перед початком лікування слід порадитися з лікарем!

    Не наносити на ранову поверхню шкіри, екзематозні ділянки шкіри та стежити, щоб препарат не потрапляв в очі та на слизові оболонки. Можна наносити під оклюзійну пов’язку. Після нанесення гелю необхідно уникати дії сонячних променів на оброблені ділянки шкіри.

    Пацієнтам із хронічною венозною недостатністю рекомендується застосування препарату як на початкових, так і на пізніх стадіях захворювання (зменшується відчуття важкості в ногах, набряклість нижніх кінцівок, покращується трофіка).

    При тяжких порушеннях функції нирок не рекомендується тривале застосування препарату.

    Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров’я погіршиться, або почнуться небажані явища, необхідно призупинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря щодо подальшого застосування.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Застосування препарату у період вагітності можливе в тому випадку, коли передбачувана користь для матері, на думку лікаря, перевищує потенційний ризик для плода.

    Незначна кількість активної речовини, яка проникає у грудне молоко, не має клінічної значущості для дитини, тому застосування препарату матері у період годування груддю не протипоказане.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

    Спосіб застосування Венорутинол та дози

    Препарат застосовувати зовнішньо. Гель тонким шаром наносити вранці та ввечері на уражені ділянки за допомогою легких масажних рухів до його повного всмоктування в шкіру. У разі необхідності гель можна застосовувати під оклюзійну пов’язку.

    При хронічній венозній недостатності застосовувати комбіновану терапію з капсулами Венорутинолу.

    Тривалість курсу лікування визначає лікар залежно від тяжкості та перебігу захворювання.

    Діти

    Препарат не застосовувати дітям.

    Передозування

    Випадки передозування Венорутинолу невідомі.

    Лікування. У разі випадкового ковтання великої кількості гелю слід викликати блювання та звернутися до лікаря. За наявності показань застосовувати перитонеальний діаліз. Терапія симптоматична.

    Побічні реакції

    В окремих випадках можливі місцеві реакції гіперчутливості − гіперемія, подразнення шкіри, свербіж, висипання, в тому числі кропив’янка, ангіоневротичний набряк, дерматит, екзема. Зазвичай ці симптоми минають самостійно після відміни препарату.

    У випадку виникнення будь-яких негативних реакцій слід обов’язково порадитися з лікарем щодо подальшого застосування препарату.

    Термін придатності Венорутинол

    4 роки.

    Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

    Умови зберігання Венорутинол

    В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С, не допускається заморожування.

    Зберігати в недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 40 г у тубі та пачці.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Венорутинол тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ПАТ НПЦ «Борщагівський ХФЗ».

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Венорутинол
    Виробник:ПАТ НПЦ «Борщагівський ХФЗ»
    Форма випуску: гель 2 % по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/2354/02/01
    Дата початку: 19.05.2017
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Rutoside
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 г гелю містить 20 мг венорутинолу (О-(-гідроксиетил)-рутозиди), у перерахунку на рутин та суху речовину
    Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди.
    Код АТС:C05CA01
    Заявник: ПАТ НПЦ «Борщагівський ХФЗ»
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Так
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    CЗасоби, що впливають на серцево-судинну систему
    C05Ангіопротектори
    C05CКапіляростабілізуючі засоби
    C05CAБіофлавоноїди
    C05CA01 Рутозид