Це офіційна інструкція для медичного застосування лікарського засобу «Тарафол».
Інформація призначена тільки для медичних фахівців.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Тарафол інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Тарафол таблетки 500 мг/200 мг. Опис та застосування Tarafol, аналоги та відгуки. Інструкція Тарафол таблетки затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Тарафол Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Тарафол та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Тарафол
Умови зберігання Тарафол
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Тарафол тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Медрайк Лімітед.
Авторське право:
- Медрайк Лімітед
- http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Тарафол |
| Виробник: | Медрайк Лімітед |
| Форма випуску: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/200 мг; по 12 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18174/01/01 |
| Дата початку: | 11.09.2020 |
| Дата закінчення: | 09.11.2025 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ibuprofen, combinations |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 таблетка містить ібупрофену 200 мг та парацетамолу 500 мг; |
| Фармакотерапевтична група: | Лікарські засоби для лікування захворювань кістково-м'язової системи. Протизапальні та протиревматичні препарати. |
| Код АТС: | M01AE51 |
| Заявник: | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД |
| Країна заявника: | Велика Британія |
| Адреса заявника: | Гледстоун Хауз, 77-79 Хай Стріт, Егам ТВ20 9ГИ, Суррей, Велика Британія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Комбінований |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| M | Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат |
| M01 | Протизапальні та протиревматичні засоби |
| M01A | Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби |
| M01AE | Похідні пропіонової кислоти |
| M01AE51 | Ібупрофен, комбінації |