Корень Солодки или АЦЦ что лучше?

действующее вещество: солодки корня экстракт сухой;

5 мл сиропа содержит солодки корня экстракта сухого (Glycyrrhiza extractum siccum) ((4,0-5,0): 1) (экстрагент-вода) (в пересчете на 8,0% содержание 18β-глицирризиновой кислоты) - 250 мг.

Вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211), калия сорбат, глицерин, сахароза, гидроксиэтилцеллюлоза, кислота лимонная моногидрат, вода очищенная.

действующее вещество: ацетилцистеин;

1 мл 20 мг ацетилцистеина;

Вспомогательные вещества: метилпарабен (Е 218), натрия бензоат (Е 211), трилон Б, сахарин натрия, ароматизатор вишневый, натрия кармеллоза, натрия гидроксид, вода очищенная.

Сироп.

Основные физико-химические свойства: вязкая жидкость бурого цвета, со специфическим запахом и вкусом.

Раствор оральный.

Основные физико-химические свойства: прозрачный, немного вязкий раствор с ароматом вишни.

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства.

Код ATH R05C A.

Муколитические средства.

Код ATH R05C B01.

Фармакологические.

Корень солодки голой содержит глицирризин, калиевую и кальциевую соли глицирризиновой кислоты, флавоновые гликозиды (ликвиритин, ликвиритигенин, ликвиритозид). Отхаркивающее действие препаратов солодки связано с содержанием глицирризином, что стимулирует активность вiйчастого эпителия трахеи и бронхов, усиливает секреторную функцию слизистых оболочек верхних дыхательных путей.

Спазмолитическое действие препарата на гладкие мышцы дыхательных путей обусловлена ​​наличием флавонових соединений, среди которых наиболее ликвиритозид; противовоспалительное (кортикостероидноподобный) эффект обусловлен наличием глицирризиновой кислоты, высвобождается при гидролизе глицирризином.

Фармакокинетика.

Не изучали.

Фармакологические.

Ацетилцистеин (АЦЦ) - муколитическое отхаркивающее средство, которое применяется для разжижения мокроты при заболеваниях дыхательной системы, сопровождающихся образованием густой слизи. Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Муколитическое эффект препарата имеет химическую природу. За счет свободной сульфгидрильной группы ацетилцистеин разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов, что приводит к деполимеризации мукопротеидов мокроты и к уменьшению вязкости слизи и способствует отхаркиванию и отхождению бронхиального секрета. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

Ацетилцистеин обладает также антиоксидантными пневмопротекторные свойства, что обусловлено связыванием его сульфгидрильными группами химических радикалов и, таким образом, обезвреживанием их. Кроме того, препарат способствует повышению синтеза глутатиона - важного фактора внутриклеточной защиты не только от окислительных токсинов экзогенного и эндогенного происхождения, но и от некоторых цитотоксических веществ. Эта особенность ацетилцистеина дает возможность эффективно применять последний при передозировке парацетамола.

Фармакокинетика.

После приема внутрь ацетилцистеин быстро и полностью всасывается и метаболизируется в печени с образованием цистеина, фармакологически активного метаболита, а также диацетилцистеина, цистина и далее - смешанных дисульфидов. Биодоступность очень низкая - около 10%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема. Связывание с белками плазмы - 50%. Ацетилцистеин выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин).

Период полувыведения определяется главным образом быстрой биотрансформации в печени и составляет примерно 1:00. В случае снижения функции печени период полувыведения удлиняется до 8:00.

В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и затрудненным выделением мокроты (хронические и острые бронхиты, бронхопневмония, бронхоэктатическая болезнь).

Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, при которых необходимо уменьшение вязкости мокроты, улучшения ее отхождение и отхаркивание.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата
• нарушение функции печени и почек;
• гипокалиемия
• артериальная гипертензия;
• тяжелая степень ожирения.

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, тяжелое обострение бронхиальной астмы.

Гипокалиемия (в результате чрезмерного применения корня солодки) может усиливаться при взаимодействии с сердечными гликозидами, антиаритмическими препаратами и препаратами, которые влияют на сердечный ритм (например, хинидин).

При совместном применении с препаратами, которые предопределяют развитие гипокалиемии (тиазидные и петлевые диуретики , адренокортикостероидами и слабительные лекарственные средства), может быть нарушение электролитного баланса. Поэтому не следует применять длительное время Солодки корня сироп одновременно с вышеперечисленными лекарственными средствами.

Солодки корня сироп может противодействовать эффектам антигипертензивных препаратов .

При одновременном применении любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Исследование взаимодействия проводили только с участием взрослых.

Применение вместе с ацетилцистеином противокашлевых средств может усилить застой мокроты из-за уменьшения кашлевого рефлекса.

При одновременном применении с такими антибиотиками как тетрациклин (за исключением доксициклина), ампициллин, амфотерицин В, цефалоспорины, аминогликозиды, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между применением этих препаратов должен составлять не менее 2:00. Это не касается цефиксиму и лоракарбефу.

При одновременном приеме нитроглицерина и ацетилцистеина обнаружены значительная гипотензия и значительное расширение височной артерии. При необходимости одновременного применения нитроглицерина и ацетилцистеина у пациентов следует контролировать гипотензии, которая может иметь тяжелый характер, и следует предупредить их о возможности возникновения головной боли.

Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.

Не рекомендуется растворять в одном стакане ацетилцистеин с другими препаратами.

Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксическое действие парацетамола.

Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками.

Ацетилцистеин может быть донором цистеина и повышать уровень глутатиона, который способствует детоксикации свободных радикалов кислорода и определенных токсичных веществ в организме.

Влияние на лабораторные исследования.

Ацетилцистеин может влиять на колориметрической исследования салицилатов и на определение кетоновых тел в моче.

С осторожностью применять пациентам, больным сахарным диабетом, из-за содержания сахара в сиропе.

5 мл сиропа содержат 0,142 ХЕ.

Не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени, это может привести к нарушению водно-солевого обмена, отеков.

Пациенты, принимающие Солодки корня сироп, не должны принимать другие продукты, содержащие солодку, поскольку могут возникнуть серьезные побочные явления, такие как задержка жидкости, гипокалиемия, гипертония, нарушения сердечного ритма.

Не рекомендуется одновременное применение с диуретиками, сердечными гликозидами, кортикостероидами, стимулирующими слабительными средствами или другими лекарствами, которые могут ухудшить электролитный дисбаланс (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» ).

Препарат содержит в своем составе калия сорбат, поэтому следует быть осторожным при применении у пациентов с нарушением функции почек или тем, кто придерживается диеты с контролируемым содержанием калия.

Препарат содержит в своем составе натрия бензоат (Е 211), поэтому следует быть осторожным при применении пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.

Есть отдельные сообщения о тяжелых реакциях со стороны кожи (синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла) при приеме ацетилцистеина, поэтому в случае возникновения изменений со стороны кожи или слизистых оболочек следует немедленно прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом относительно его дальнейшего приема.

Рекомендуется с осторожностью принимать пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно в случае сопутствующего приема других лекарственных средств, которые раздражают слизистую оболочку желудка.

Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому не следует назначать длительную терапию пациентам с непереносимостью гистамина, поскольку это может привести к появлению симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).

С осторожностью следует назначать ацетилцистеин у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе.

Пациентам с заболеваниями печени или почек ацетилцистеин следует назначать с осторожностью во избежание накопления азотсодержащих веществ в организме.

Применение ацетилцистеина, главным образом в начале лечения, может вызвать разжижение бронхиального секрета и увеличить его объем. Если пациент не способен эффективно откашливать мокроту, необходимые постуральный дренаж и бронхоаспирации.

Легкий серный запах не является признаком смены препарата, а является специфическим для действующего вещества.

Препарат содержит вспомогательное вещество метилпарабен (Е 218), что может вызвать аллергические реакции (возможно, отсроченные во времени).

1 мл раствора орального содержит 1,78 ммоль (41,02 мг) натрия. Это следует учитывать при назначении препарата пациентам, нуждающимся в ограниченной по содержанию натрия (низкое содержание натрия / низкое содержание соли) диеты.

Препарат противопоказан в период беременности, поскольку солодка повышает уровень эстрогенов, вследствие чего нарушается гормональный баланс. Стимулирует активность матки. В больших дозах оказывает эмбриотоксический эффект.

При необходимости приема препарата кормящим грудью, на период лечения кормление грудью следует прекратить.

В период беременности и кормления грудью применение ацетилцистеина возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Не влияет на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Не влияет.

Солодки корня сироп применять внутрь после еды 3-4 раза в сутки. Перед применением препарат не разводить, однако после приема запивая достаточным количеством жидкости (чая или теплой воды).

Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 15 мл сиропа на прием;

детям в возрасте от 1 до 3 лет - 2,5 мл на прием;

детям в возрасте от 4 до 6 лет - 2,5-5 мл на прием;

детям в возрасте от 7 до 9 лет - 5-7,5 мл на прием;

детям в возрасте от 10 до 12 лет - 7,5-10 мл на прием.

Дозу измерять с помощью дозировочной ложки.

Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально для каждого пациента с учетом характера, степени тяжести и особенностей течения заболевания, стабильности достигнутого терапевтического эффекта и переносимости препарата.

Рекомендуемый режим приема препарата АЦЦ, раствор оральный.

Взрослые и дети старше 12 лет.

По 10 мл 2-3 раза в сутки (эквивалент 400-600 мг ацетилцистеина в сутки).

Дети в возрасте от 2 до 6 лет.

По 5 мл раствора 2-3 раза в сутки (эквивалент 200-300 мг ацетилцистеина в сутки).

Дети в возрасте от 6 до 12 лет.

По 10 мл 2-3 раза в сутки (эквивалент 400-600 мг ацетилцистеина в сутки).

10 мл раствора орального соответствуют половине мерного колпачка или 2 шприцам.

Способ применения.

АЦЦ, раствор оральный, нужно принимать после еды. Дозу отмерять шприцом для препаратов для перорального применения или с помощью мерного колпачка, который прилагается в комплекте с препаратом.

Способ измерения дозы с помощью шприца.

1. Открутить безопасный для детей колпачок, прижав его вниз и поворачивая влево.
2. Вставить перфорированную пробку, входит в комплект в горлышко флакона. Если не удается полностью вставить пробку, можно надеть колпачок и закрутить его. Пробка является средством для присоединения шприца во флакон, она должна оставаться вставленной в горлышко флакона.
3. Вставить шприц в отверстие пробки. Поршень следует насколько возможно далеко засунуть в шприц.
4. Осторожно перевернуть вверх дном флакон вместе со шприцем, потянуть поршень до отметки, соответствующей нужном количестве миллилитров (мл). Если в растворе, попал в шприц, есть пузырьки, следует нажать на поршень, чтобы освободить шприц, и медленно набрать раствор снова. Если для приема назначено более 5 мл шприц следует наполнять несколько раз.
5. Перевернуть флакон вверх горлышком и вытянуть шприц с перфорированной пробки.
6. Раствором можно напоить ребенка непосредственно из шприца или предварительно вылить раствор из шприца в ложку. Если ребенок получает раствор непосредственно из шприца, ее следует посадить ровно. Раствор из шприца следует выпускать медленно, направляя его на внутреннюю поверхность щеки таким образом, чтобы ребенок ним не захлебнулась.

После использования шприц необходимо промыть чистой водой.

Не следует принимать средство АЦЦ, раствор оральный, дольше 4-5 дней без консультации с врачом. АЦЦ, раствор оральный, следует принимать после еды.

Препарат назначать детям в возрасте от 1 года.

Применять детям в возрасте от 2 лет. Поскольку соответствующие данные по режиму дозирования для новорожденных отсутствуют, АЦЦ, раствор оральный, таким пациентам можно применять исключительно после консультации с врачом.

Сообщалось о случаях передозировки при длительном применении (более 4 недель) и / или приеме чрезмерных доз препаратов солодки с такими симптомами, как задержка жидкости, гипокалиемия, гипертония, нарушения сердечного ритма, гипертоническая энцефалопатия.

Возможно усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Нет данных о случаях передозировки лекарственных форм ацетилцистеина, предназначенных для приема внутрь. Добровольцы принимали 11,6 г ацетилцистеина в день в течение трех месяцев без возникновения каких-либо серьезных побочных эффектов. Пероральные дозы до 500 мг ацетилцистеина / кг / день переносились без симптомов интоксикации.

Симптомы. Передозировка может проявляться желудочно-кишечными симптомами, такими якнудота, рвота и диарея. Для детей есть риск гиперсекреции.

Лечение. Специфического антидота при отравлении ацетилцистеином нет, терапия симптоматическая.

При индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие аллергических реакций , включая сыпь, зуд, гиперемия кожи, отеки .

Длительное применение препаратов солодки в чрезмерных дозах может вызвать нарушение водно-электролитного баланса и привести к образованию отеков , развития гипокалиемии ; в отдельных случаях возможны повышение артериального давления, гипокалиемический миопатия и миоглобинурия.

В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений пациенту необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу!

Для описания частоты побочных эффектов используют следующую классификацию: очень часто (⩾1 / 10), часто (⩾1 / 100, <1/10), нечасто (⩾ 1/1000, <1/100), редко (⩾1 / 10000 , <1/1000), очень редко (<1/10000).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, артериальная гипотензия.

Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.

Со стороны кожи: нечасто - аллергические реакции (зуд, крапивница, сыпь, экзема, сыпь, ангионевротический отек).

Со стороны органов слуха: нечасто - звон в ушах.

Со стороны дыхательной системы: редко - одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхиальной системы, ассоциируется с бронхиальной астмой), ринорея.

Со стороны пищеварительного тракта: редко - изжога, диспепсия, стоматит, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, неприятный запах изо рта.

Общие нарушения: нечасто - лихорадка.

Сообщалось об отдельных тяжелые реакции со стороны кожи (синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла). При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о возникновении кровотечений, чаще всего были связаны с развитием реакций гиперчувствительности. Отмечались случаи снижения агрегации тромбоцитов, однако клинического подтверждения этому нет. Очень редко сообщалось о отек Квинке, отек лица, случаи анемии, геморрагии, анафилактические реакции или даже анафилактический шок.

2 года. После первого вскрытия упаковки препарат можно применять в течение 6 месяцев при температуре хранения не выше 25 ° С.

Не следует применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

2 года.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

После вскрытия упаковки раствор хранить при температуре не выше 25 ° С не более 18 дней.

По 100 мл или по 200 мл во флаконе, по 1 флакону с ложкой дозировочной в пачке.

По 100 мл в банке; по 1 банке с ложкой дозировочной в пачке.

Раствор оральный 20 мг / мл во флаконах по 100 или по 200 мл по 1 флакону в комплекте с мерным колпачком и / или мерным аппликатором (шприцом) в картонной коробке.

Без рецепта.

Без рецепта.

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр « Борщаговский химико-фармацевтический завод ».

Салютас Фарма ГмбХ (выпуск серии).

Фарма Вернигероде ГмбХ (производство «bulk», первичное и вторичное упаковки, тестирование).

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Отто-она-Гюрике-Но есть 1, 39179, Барлебен, Германия.

Дорнбергсвег 35, Д-38855 Вернигероде, Германия.