Це офіційна інструкція для медичного застосування лікарського засобу «Риксатон».
Інформація призначена тільки для медичних фахівців.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Риксатон інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Риксатон концентрат 10 мл, 50 мл. Опис та застосування Riksaton, аналоги та відгуки. Інструкція Риксатон концентрат затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Риксатон Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Риксатон та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Риксатон
Умови зберігання Риксатон
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Риксатон тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Сандоз ГмбХ.
Авторське право:
- Сандоз ГмбХ
- http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Риксатон |
| Виробник: | Сандоз ГмбХ |
| Форма випуску: | концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл (100 мг або 500 мг); по 10 мл (100 мг) або по 50 мл (500 мг) у флаконі; по 2 або 3 флакони по 10 мл в картонній коробці; по 1 або 2 флакони по 50 мл в картонній коробці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17421/01/01 |
| Дата початку: | 30.05.2019 |
| Дата закінчення: | 30.05.2024 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Rituximab |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 мл концентрату містить: 10 мг ритуксимабу;/1 флакон (10 мл) містить: 100 мг ритуксимабу;/1 флакон (50 мл) містить: 500 мг ритуксимабу |
| Фармакотерапевтична група: | Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла. |
| Код АТС: | L01XC02 |
| Заявник: | Сандоз ГмбХ |
| Країна заявника: | Австрія |
| Адреса заявника: | Біохеміштрассе, 10, 6250 Кундль, Австрія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Так |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |