Search

    Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/15974/01/01 закінчився 28.04.2022

    Піофаг бактеріофаг полівалентний інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Піофаг бактеріофаг полівалентний розчин 10 мл, 50 мл. Опис та застосування Pіofag bakterіofag polіvalentnij, аналоги та відгуки. Інструкція Піофаг бактеріофаг полівалентний розчин затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина: 1 мл препарату містить специфічні бактеріофаги у концентрації не менш 1×105 фагових часток до таких видів мікроорганізмів: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis;

    допоміжні речовини: натрію хлорид; магнію хлорид гексагідрат; натрію гідроксид; кислота хлористоводнева розведена; вода для ін’єкцій.

    Лікарська форма

    Розчин.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина, допускається жовтуватий відтінок.

    Фармакотерапевтична група

    Антибактеріальні засоби. Інші антибактеріальні засоби.

    Код АТХ J01X X.

    Фармакологічні властивості

    Препарат має здатність специфічно лізувати такі бактерії, як Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis. Бактеріофаги специфічно вражають бактеріальні клітини, розмножуються всередині бактеріальної клітини та руйнують її шляхом лізису. Антибактеріальний ефект препарату зумовлений специфічним лізисом патогенних бактерій, при цьому препарат не порушує стан нормальної мікрофлори. Під дією бактеріофага відбувається активація фагоцитозу, підвищується активність нейтрофілів та їх метаболічна активність, що перешкоджає появі рецидиву інфекційного захворювання та хронізації запального процесу. Знижується кількість лейкоцитів і нейтрофілів, а рівень лімфоцитів підвищується переважно за рахунок Т-лімфоцитів. Бактеріофаги протягом короткого часу проникають в кров та лімфу і виводяться нирками з сечею.

    Клінічні характеристики

    Піофаг бактеріофаг полівалентний Показання

    Лікування та профілактика гнійно-запальних і кишкових захворювань, викликаних стафілококами, стрептококами, синьогнійною паличкою, патогенною кишковою паличкою різних серогруп, протеєм. Препарат застосовують як монотерапію або у складі комбінованого лікування.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до компонентів препарату.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Препарат можливо застосовувати у поєднанні з іншими антибактеріальними засобами, а також монотерапію —— при непереносимості пацієнтом антибіотикотерапії, при стійкості штамів збудника захворювання до антибіотиків.

    Особливості застосування

    Важливою умовою ефективної фаготерапії є попереднє визначення фагочутливості збудника захворювання. Застосування препарату починають якомога раніше. Препарат не застосовують у разі помутніння розчину.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Безпека та ефективність не встановлені, тому застосування протипоказано.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Застосування препарату не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

    Спосіб застосування Піофаг бактеріофаг полівалентний та дози

    Лікування гнійно-запальних захворювань з локалізованим ураженням слід проводити одночасно як місцево, так і внутрішньо перорально. Тривалість лікування 7—20 діб.

    При дозуванні препарату слід дотримуватись інструкції для медичного застосування. У разі застосування маленьких доз (2—8 крапель) препарат необхідно набирати стерильним шприцом об’ємом 0,5—1 мл або використовувати насадку-розпилювач. В 1 мілілітрі препарату міститься 20 крапель розчину бактеріофага, в 1 впорскуванні насадкою-розпилювачем міститься 0,2 мл розчину.

    Місцево застосовують у вигляді зрошення, примочок і тампонування рідким фагом в кількості до 200 мл залежно від розмірів ураженої ділянки. При абсцесах бактеріофаг вводять в порожнину вогнища після видалення гною за допомогою пункції. Кількість введеного препарату повинно бути дещо менше обсягу видаленого гною. При остеомієліті, після відповідної хірургічної обробки, в рану вливають бактеріофаг в кількості 10—20 мл.

    Введення в порожнини —— плевральну, суглобову і інші обмежені порожнини —— до 100 мл бактеріофага, після чого залишають капілярний дренаж, через який протягом декількох днів повторно вводять бактеріофаг.

    При циститах, пієлонефритах, уретритах препарат приймають внутрішньо. У разі якщо порожнини сечового міхура або ниркової миски дреновані, бактеріофаг вводять через цистостому або нефростому 1—2 рази на день по 20—50 мл в сечовий міхур і по 5—7 мл в ниркову миску.

    При гнійно-запальних гінекологічних захворюваннях препарат вводять в порожнину вагіни, матки в дозі 5—10 мл щодня одноразово.

    При гнійно-запальних захворюваннях вуха (отити), горла (ангіни), носа препарат вводять в дозі 2—10 мл 1—3 рази на день. Бактеріофаг використовують для полоскання, промивання, закапування, змочування турунд (які вводять і залишають на 1 годину).

    При кон’юнктивіті і кератокон’юнктивіті препарат закапують по 2—3 краплі 4—5 разів на день, при гнійній виразці рогівки —— по 4—5 крапель, при гнійних іридоциклітах препарат застосовують по 6—8 крапель кожні 3 години в поєднанні з прийомом внутрішньо.

    При лікуванні стоматитів і хронічних генералізованих пародонтитів препарат використовують у вигляді полоскань порожнини рота 3—4 рази в день в дозі 10—20 мл, а також вводять в пародонтальні кишені турунди, просочені препаратом, на 5—10 хвилин.

    При кишкових формах захворювання, захворюваннях внутрішніх органів, дисбактеріозі препарат застосовують перорально і в клізмі. Перорально бактеріофаг приймають 3 рази на добу натщесерце за 1 годину до їди.

    Рекомендоване дозування препарату наведено у таблиці 1.

    Таблиця 1

    Вік

    Доза на 1 прийом (мл)

    внутрішньо

    До 6 місяців

    5

    Від 6 до 12 місяців

    10

    Від 1 до 3 років

    15

    Від 3 до 8 років

    20

    Від 8 років

    30

    Застосування бактеріофагів не виключає застосування інших антибактеріальних препаратів. Якщо перед застосуванням бактеріофага для лікування ран застосовувалися хімічні антисептики, рану слід ретельно промити стерильним 0,9 % розчином натрію хлориду.

    При кишкових формах захворювання можливе ректальне введення бактеріофага —— 1 раз на добу, у вигляді клізми після спорожнення кишечнику замість 1 приймання внутрішньо.

    Рекомендоване дозування препарату при застосуванні ректально зазначено у таблиці 2.

    Таблиця 2

    Вік

    Доза на 1 прийом (мл)

    ректально

    До 6 місяців

    10

    Від 6 до 12 місяців

    20

    Від 1 до 3 років

    30

    Від 3 до 8 років

    40

    Від 8 років

    50

    З профілактичною метою оптимальною схемою є щоденне пероральне застосування разової вікової дози. Тривалість застосування визначається умовами епідемічної ситуації.

    Діти

    Препарат призначено для застосування дітям.

    Передозування

    Випадки передозування препарату не описані.

    Побічні реакції

    Випадки побічних реакцій не описані.

    Термін придатності Піофаг бактеріофаг полівалентний

    3 роки.

    Умови зберігання Піофаг бактеріофаг полівалентний

    Зберігають при температурі від 2 до 8 °С в оригінальній упаковці. Після першого розкриття флакону можливе зберігання не більше 10 діб при температурі від 2 до 8 °С. Транспортування допускається при температурі не вище 25 °С протягом не більше 30 діб, надалі препарат зберігають при температурі від 2 до 8 °С.

    Несумісність.

    Не змішувати з іншими лікарськими засобами.

    Упаковка

    Розчин у флаконах по 10 мл № 1, № 4 у комплекті з кришками-крапельницями або без кришок-крапельниць в пачках з картону; у флаконах по 20 мл № 1, № 4 у комплекті з насадкою-розпилювачем або без насадки-розпилювача в пачках з картону; у флаконах по 50 мл № 1 в пачці з картону.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Україна для НеоПробіоКеар Інк., Канада.

    ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НЕОПРОБІОКЕАР-УКРАЇНА".

    Заявник.

    НеоПробіоКеар Інк., Канада.

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100.

    Україна, 03143, м. Київ, вул. Академіка Заболотного, 154.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Піофаг бактеріофаг полівалентний тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ТОВ «Фармекс Груп».

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Піофаг бактеріофаг полівалентний
    Виробник:ТОВ «Фармекс Груп»
    Форма випуску: розчин по 10 мл у скляному флаконі; по 1 флакону у комплекті з кришкою-крапельницєю або без кришки-крапельниці, в індивідуальному пакування в пачці з картону; по 10 мл у скляному флаконі; по 4 флакони в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у комплекті з кришками-крапельницями або без кришок-крапельниць, в індивідуальному пакування в пачці з картону; по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону у комплекті з насадкою-розпилювачем або без насадки-розпилювача в індивідуальному пакуванні в пачці з картону; по 20 мл у скляному флаконі; по 4 флакони в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у комплекті з насадкою-розпилювачем або без насадки-розпилювача в індивідуальному пакуванні в пачці з картону; по 50 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/15974/01/01
    Дата початку: 28.04.2017
    Дата закінчення: 28.04.2022
    Міжнародне непатентоване найменування: Comb drug
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1 мл препарату містить специфічні бактеріофаги у концентрації не менш 1105 фагових часток до таких видів мікроорганізмів: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis
    Фармакотерапевтична група: Антибактеріальні засоби. Інші антибактеріальні засоби.
    Код АТС:J01XX
    Заявник: НеоПробіоКеар Інк.
    Країна заявника: Канада
    Адреса заявника: 599 Сенчеррі Драйв, місто Бурлінгтон, провінція Онтаріо, L7T 4L7, Канада
    Тип ЛЗ: Імунобіологічний
    ЛЗ біологічного походження: Так
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Комбінований
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    JПротимікробні засоби для системного застосування
    J01Антибактеріальні засоби для системного застосування
    J01XІнші антибактеріальні засоби
    J01XX Інші антибактеріальні засоби